目的 探讨DNA损伤诱导转录因子4(DDIT4)在肺腺癌细胞中的表达及其对细胞增殖、凋亡的影响和可能机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹检测DDIT4在肺腺癌细胞系(H1299和A549)及正常肺支气管上皮细胞(BEAS-2B)中表达;慢病毒转染抑制A549细胞中DDIT4表达,分为DDIT4敲低慢病毒(sh-DDIT4,分为sh-DDIT4#1、sh-DDIT4#2和sh-DDIT4#3)组和转染空病毒(NC)组.蛋白质印迹检测细胞中DDIT4沉默效果;CCK-8、平板克隆形成实验检测sh-DDIT4对肺腺癌细胞增殖能力的影响;TUNEL凋亡实验检测sh-DDIT4对肺腺癌细胞凋亡能力的影响;Transwell和划痕实验检测sh-DDIT4对肺腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响.结果 qRT-PCR结果显示,DDIT4 mRNA在BEAS-2B、H1299和A549细胞中相对表达水平分别为1.01±0.04、2.19±0.09和3.10±0.09,差异有统计学意义,F=183.00,P<0.001.蛋白质印迹结果显示,DDIT4蛋白在BEAS-2B、H1299和A549中表达水平分别为0.39±0.02、0.98±0.01和1.00±0.02,差异有统计学意义,F=457.00,P<0.001.DDIT4 mRNA在NC、sh-DDIT4#1、sh-DDIT4#2和sh-DDIT4#3组中表达量分别为1.01±0.02、0.58±0.02、0.59±0.02和0.27±0.04,差异有统计学意义,F=150.40,P<0.001;DDIT4蛋白在各组中表达量分别为1.12±0.01、0.61±0.02、0.62±0.02和0.23±0.05,差异有统计学意义,F=145.10,P<0.001.CCK-8增殖实验结果显示,120 h时NC和sh-DDIT4组细胞生长率分别为0.91±0.04和0.57±0.01,差异有统计学意义,t=7.71,P<0.001.克隆形成实验结果显示,NC和sh-DDIT4组细胞克隆形成数量分别为120.70±6.64和10.67±0.88,差异有统计学意义,t=16.42,P<0.001.EdU实验结果显示,NC和sh-DDIT4组细胞的EdU阳性率分别为(64.33±1.76)％和(13.33±1.20)％,差异有统计学意义,t=23.89,P<0.001.细胞凋亡结果显示,NC和sh-DDIT4组细胞凋亡率分别为(22.33±1.45)％和(49.67±0.88)％,差异有统计学意义,t=16.08,P<0.001.细胞划痕实验结果显示,36 h时NC和sh-DDIT4组细胞愈合度分别(84.33±1.86)％和(44.67±2.03)％,差异有统计学意义,t=14.43,P<0.001.Transwell侵袭实验结果显示,NC和sh-DDIT4组穿过小室的细胞数量分别为为(118.00±3.79)和(28.00±1.73)个,差异有统计学意义,t=21.62,P<0.001.结论 DDIT4在肺腺癌细胞中表达上调,沉默DDIT4表达可抑制肺腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,诱导细胞凋亡.

肺肿瘤;腺癌;细胞增殖;细胞凋亡;细胞运动;DDIT4

河北省胸科医院胸外科 河北省肺病重点实验室,河北 石家庄 050001

[1]栾艳超;彭海军;韩青松;白峰;王明正-.DDIT4对A549细胞增殖迁移的影响及其机制)[J].中华肿瘤防治杂志,2022(20):1460-1466

DDIT4#1,DDIT4#2,DDIT4#3

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