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阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性
文献摘要：
目的 探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性.方法 纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者.阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg.分析患者的临床病理资料、不良反应及预后.研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性.结果 56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应.阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9％(95％CI:3.0％～19.6％),DCR为64.3％(95％CI:50.4％～76.6％).中位PFS为3.7月(95％CI:3.19～4.21),中位OS为6.3月(95％CI:3.53～9.08).晚期ESCC患者后线接受阿帕替尼治疗过程中相对常见的不良反应有高血压(50.0％)、乏力(41.1％)、食欲下降(35.7％)、手足综合征(30.4％)和腹泻(26.8％)等.结论 阿帕替尼单药在晚期ESCC患者后线治疗中具有潜在的疗效及可耐受的安全性.但研究结果尚需要前瞻性临床研究进一步验证.
文献关键词：
食管鳞癌;阿帕替尼;疗效;预后;安全性
中图分类号：
作者姓名：
侯继院;祁佩红;王海霞;龚哲;单国用
作者机构：
450003 郑州,郑州人民医院放疗科;450003 郑州,郑州人民医院影像科
文献出处：
引用格式：
[1]侯继院;祁佩红;王海霞;龚哲;单国用-.阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性)[J].肿瘤防治研究,2022(03):219-224
A类：
B类：
阿帕替尼,后线治疗,晚期食管鳞癌,疗效及安全性,ESCC,疗效和安全性,单药治疗,起始剂量,临床病理资料,主要终点,无进展生存期,PFS,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,总生存期,OS,入选标准,治疗过程,食欲,手足综合征,尚需
AB值：
0.241326
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