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阿帕替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
文献摘要：
目的:探索阿帕替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性纳入62例本中心符合纳入标准的、接受阿帕替尼单药治疗晚期NSCLC患者,分析其疗效及不良反应发生情况.结果:本研究中单药治疗的客观缓解率(objective response rate,ORR)为8.1％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为56.6％,患者平均无进展生存期(progression-free survival,PFS)为3.46个月.阿帕替尼主要不良反应均可耐受.结论:单药阿帕替尼治疗可使EGFR野生型晚期NSCLC患者获益.
文献关键词：
阿帕替尼;晚期非小细胞肺癌;表皮生长因子受体
中图分类号：
作者姓名：
彭小保;赵军军;陈文强;胡宏霞;付行平;袁慧杰
作者机构：
南京市高淳人民医院肿瘤科,江苏南京211300
文献出处：
引用格式：
[1]彭小保;赵军军;陈文强;胡宏霞;付行平;袁慧杰-.阿帕替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性)[J].现代肿瘤医学,2022(01):58-61
A类：
B类：
阿帕替尼,EGFR,野生型,晚期非小细胞肺癌,疗效及安全性,表皮生长因子受体,epidermal,growthfactor,receptor,small,cell,lung,cancer,NSCLC,纳入标准,单药治疗,不良反应发生情况,客观缓解率,objective,response,rate,ORR,疾病控制率,disease,control,DCR,无进展生存期,progression,free,survival,PFS
AB值：
0.312299
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