典型文献
靶向YAP协同强化selumetinib抑制神经纤维瘤相关施万细胞生长的体外研究
文献摘要：
目的:探讨selumetinib对神经纤维瘤相关施万细胞中YAP功能状态的影响,分析和评价联合靶向YAP及MEK1/2对施万细胞生长的体外抑制作用.方法:采用慢病毒转染构建NF1敲低的大鼠施万细胞模型,通过Western免疫印迹、RT-PCR方法验证敲低效率,结合免疫荧光染色,评估YAP蛋白的表达水平及功能状态.利用siRNA敲低YAP的表达.通过CCK-8实验检测不同药物(YAP抑制剂veteporfin、MEK1/2抑制剂selumetinib)处理条件下肿瘤细胞的增殖活性,平板克隆和微球形成实验观察不同处理条件下肿瘤细胞的体外肿瘤形成能力.根据Chou-Talalay法开展selumetinib和Veteporfin的联合指数分析.采用GraphPad Prism 8软件包对数据进行统计学分析.结果:成功构建了Nf1基因沉默的施万细胞模型(shNf1-RSC96),证实selumetinib促进神经纤维瘤相关施万细胞的YAP转录活性.进一步抑制YAP基因表达后,selumetinib对shNf1-RSC96细胞增殖的抑制作用得到显著增强.联合靶向抑制YAP及MEK1/2,Veteporfin增强selumetinib对肿瘤细胞活性的抑制并具有协同效应.结论:干预神经纤维瘤相关施万细胞中YAP的核易位及转录激活过程,可增强selumetinib对细胞增殖的抑制作用,联合靶向抑制YAP及MEK1/2可能是NF1相关神经纤维瘤潜在的治疗策略.
文献关键词：
I型神经纤维瘤病;Yes相关蛋白;施万细胞;靶向治疗;MEK抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
游元和;田卓炜;杜仲;肖孟;许贵松;郑家伟;王延安
作者机构：
上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔颌面-头颈肿瘤科,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海 200011
文献出处：
引用格式：
[1]游元和;田卓炜;杜仲;肖孟;许贵松;郑家伟;王延安-.靶向YAP协同强化selumetinib抑制神经纤维瘤相关施万细胞生长的体外研究)[J].中国口腔颌面外科杂志,2022(04):347-353
A类：
selumetinib,veteporfin,Veteporfin,Nf1,shNf1
B类：
YAP,协同强化,施万细胞,细胞生长,体外研究,功能状态,MEK1,体外抑制,慢病毒转染,NF1,敲低,细胞模型,免疫印迹,方法验证,低效率,免疫荧光染色,siRNA,CCK,实验检测,不同药物,处理条件,肿瘤细胞,细胞的增殖,增殖活性,微球,实验观察,不同处理,肿瘤形成,形成能,Chou,Talalay,联合指数,指数分析,GraphPad,Prism,软件包,统计学分析,基因沉默,RSC96,转录活性,用得,靶向抑制,细胞活性,核易位,转录激活,激活过程,治疗策略,神经纤维瘤病,Yes,靶向治疗
AB值：
0.260025
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