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ARHGAP29调控小鼠腭突间充质细胞增殖能力的研究
文献摘要：
目的:探讨ARHGAP29对小鼠腭突间充质细胞增殖能力的影响.方法:免疫组织化学染色确定ARHGAP29在腭突组织中的表达;体外培养GD13.5小鼠腭突间充质细胞,免疫荧光染色鉴定细胞来源;合成3条Arhgap29基因特异性小干扰RNA进行体外沉默实验,利用Real-time PCR和Western blot检测沉默效率;CCK-8法检测Arhgap29基因沉默后腭突间充质细胞增殖能力的改变;实验结果采用GraphPad Prism 8.0.2软件进行统计学分析.结果:免疫组织化学结果示ARHGAP29在GD13.5小鼠腭突组织中显著表达;免疫荧光染色结果显示Vimentin染色的腭突间充质细胞包浆着色,绿色荧光表达强,Cytokeratin染色的细胞未见有阳性表达;Real-time PCR和Western blot结果显示,相较于阴性对照组和空白对照组,实验组ARHGAP29 mRNA和蛋白表达水平明显降低,其中Arhgap29-siRNA3的沉默效果最好(P<0.001);CCK-8结果显示体外沉默Arhgap29基因48 h后腭突间充质细胞的增殖能力开始上升,转染72 h细胞的增殖能力显著增强(P<0.05).结论:ARHGAP29可能通过促进腭突间充质细胞的增殖,在腭突发育阶段造成腭突与口腔上皮的黏连,从而影响腭部的正常发育.
文献关键词：
ARHGAP29;腭突间充质细胞;RNA干扰;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
阮文彦;侯宇转;迟丹丹;于丽丽;段小红;黄永清
作者机构：
宁夏医科大学口腔医学院 宁夏 银川 750004;军事口腔医学国家重点实验室,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,第四军医大学口腔医学院口腔生物学教研室 陕西 西安 710032;宁夏医科大学总医院口腔医院口腔颌面外科 宁夏 银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]阮文彦;侯宇转;迟丹丹;于丽丽;段小红;黄永清-.ARHGAP29调控小鼠腭突间充质细胞增殖能力的研究)[J].口腔医学研究,2022(03):275-279
A类：
ARHGAP29,Arhgap29
B类：
腭突间充质细胞,细胞增殖能力,免疫组织化学染色,体外培养,GD13,免疫荧光染色,因特,小干扰,Real,blot,CCK,基因沉默,GraphPad,Prism,统计学分析,染色结果,Vimentin,包浆,着色,光表,Cytokeratin,阳性表达,空白对照,蛋白表达水平,siRNA3,细胞的增殖,转染,发育阶段,黏连
AB值：
0.2167
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