目的:观察shRNA干扰Ras转化酶1(Rce1)基因表达对口腔鳞癌(OSCC)细胞放射敏感性的影响.方法:取对数期CAL27细胞,随机分为Control组、shRNA-NC组、shRNA-Rce1组.Control组不处理,shRNA-NC组、shRNA-Rce1组分别采用脂质体转染法转染shRNA-NC、shRNA-Rce1表达载体.采用二甲基噻唑(MTT)法检测不同放射剂量(2、4、6、8、10 Gy)射线照射对CAL27细胞增殖抑制率的影响,计算放射对细胞的半数抑制剂量.利用AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western免疫印迹法检测细胞B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、存活蛋白(Survivin)、半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达量.采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:与Control组、shRNA-NC组相比,不同放射剂量对shRNA-Rce1组CAL27细胞的增殖抑制率显著升高,半数抑制剂量显著降低(P<0.05);与Control组、shRNA-NC组相比,shRNA-Rce1组凋亡率显著升高(P<0.05);与Control组、shRNA-NC组相比,shRNA-Rce1组Bcl-2、Survivin蛋白表达量显著降低,Caspase-3蛋白表达量显著升高(P<0.05).结论:shRNA干扰Rce1基因表达可增强OSCC细胞放射敏感性,降低半数抑制剂量,促进细胞凋亡,并减少凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin表达,增加凋亡蛋白Caspase-3表达.

口腔鳞癌;Ras转化酶1;放射敏感性

孙大为;张云;朱勇

宝鸡市中心医院 口腔科,陕西 宝鸡 721008;宝鸡市中心医院 放射治疗科,陕西 宝鸡 721008

中国口腔颌面外科杂志

[1]孙大为;张云;朱勇-.shRNA干扰Rce1基因表达对口腔鳞癌细胞放射敏感性的影响)[J].中国口腔颌面外科杂志,2022(02):123-128

Rce1

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