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角质形成细胞低表达Hsp90蛋白与小细胞外囊泡数量的相关性及其临床意义探讨
文献摘要：
目的:评价角质形成细胞中热休克蛋白90(heat shock protein 90,Hsp90)表达水平与小细胞外囊泡(small ex-tracellular vesicles,sEVs)数量的 关系.方法:采用人角质形成细胞株(HaCaT),分为野生型组、短发夹RNA干扰组(shRNA组,Hsp90蛋白抑制剂)和格尔德霉素抑制组(17-AAG组,Hsp90低表达),进行体外培养.以超速离心法收集各组培养体系中的sEVs,利用透射电镜观察其形态学特征;蛋白质免疫印迹法鉴定生物学特性;纳米颗粒跟踪分析检测粒子数量.采用GraphPad Prism 8.0软件包中的t检验(非参数Mann-Whitney U检验)统计分析各组之间sEVs的数量差异.结果:超速离心法获得的HaCaT细胞来源的sEVs符合形态学和生物学鉴定标准,sEVs中Hsp90蛋白无明显表达.shRNA干扰角质形成细胞中的Hsp90AA1表达后,其sEVs数量上升.第5天时,shRNA干扰组的sEVs 粒子数为[(177.4±4.18)×108,n=3],与空载质粒组的粒子数[(82.34±4.83)×108,n=3]相比显著升高(P＜0.000 1).17-AAG 抑制 Hsp90蛋白5天后,17-AAG 组的粒子数为[(652.5±26.73)×108,n=3],对照组粒子数为[(262.22±5.44)×108,n=3],差异具有统计学意义(P＜0.000 1).结论:低表达Hsp90蛋白可促进HaCaT细胞分泌sEVs,sEVs可能与炎症状态下上皮细胞和免疫细胞间的物质传递有关.
文献关键词：
角质形成细胞;热休克蛋白90;小细胞外囊泡;超速离心
中图分类号：
作者姓名：
陈俊;孙凯;潘蕾;杜观环;宋晨成;陈俊俊;杨成龙;王宇峰;唐国瑶
作者机构：
潍坊医学院 口腔医学院,山东 潍坊 261021;上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔黏膜病科,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔第二门诊部,上海交通大学口腔医学院,上海 201900
文献出处：
引用格式：
[1]陈俊;孙凯;潘蕾;杜观环;宋晨成;陈俊俊;杨成龙;王宇峰;唐国瑶-.角质形成细胞低表达Hsp90蛋白与小细胞外囊泡数量的相关性及其临床意义探讨)[J].上海口腔医学,2022(02):113-119
A类：
Hsp90AA1
B类：
低表达,小细胞外囊泡,意义探讨,热休克蛋白,heat,shock,protein,small,ex,tracellular,vesicles,sEVs,人角质形成细胞,细胞株,HaCaT,野生型,短发,发夹,shRNA,蛋白抑制剂,尔德,AAG,体外培养,超速离心法,组培,透射电镜,电镜观察,形态学特征,蛋白质免疫印迹,免疫印迹法,生物学特性,纳米颗粒,跟踪分析,分析检测,GraphPad,Prism,软件包,非参数,Mann,Whitney,鉴定标准,天时,空载,质粒,粒组,炎症状态,上皮细胞,免疫细胞,物质传递
AB值：
0.299455
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