典型文献
敲减TULP3对头颈鳞癌细胞生物学行为的影响
文献摘要：
目的 探讨敲减TULP3对头颈鳞状细胞癌(HNSCC)细胞生物学行为的影响.方法 应用TCGA数据比较头颈鳞癌组织与癌旁组织中TULP3表达水平;体外培养人HNSCC细胞系HN4、HN6、CAL27、HSC3、SCC4及正常口腔上皮角质细胞HOK并应用Western Blot比较TULP3蛋白表达水平,免疫组化分析TULP3在HNSCC组织中表达情况.构建RNA干扰寡核苷酸si-TULP3及si-NC转染HN4、HN6,应用CCK-8实验、平板克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验检测敲减TULP3对HNSCC细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响.实时定量逆转录PCR及Western Blot检测细胞周期及上皮间质转化(EMT)相关指标变化.构建HN6-shTULP3及HN6-shNC细胞株接种于裸鼠皮下,分析裸鼠移植瘤体积差异.结果 TCGA数据显示头颈鳞癌组织TULP3表达量显著高于癌旁组织(P＜0.000 1);HN4、HN6、CAL27、HSC3细胞中TULP3蛋白表达量均高于HOK细胞,TULP3在HNSCC组织中呈阳性表达.HN4、HN6细胞转染si-TULP3后,增殖、侵袭、迁移能力明显弱于si-NC组.敲减 TULP3 后,HN4、HN6 细胞 CDK4、Cyclin D1、Cyclin D3、N-cadherin、ZEB2、Slug 蛋白表达水平下降,其中 CDK4、Slug 基因水平也下降(P＜0.001);此外,β-catenin蛋白表达水平上升.敲减TULP3后裸鼠皮下移植瘤体积明显小于对照组(P＜0.01).结论 敲减TULP3可以抑制HNSCC细胞系的增殖、侵袭及迁移能力,可能通过调控细胞周期及抑制EMT进程发挥作用.
文献关键词：
TULP3;头颈鳞状细胞癌;上皮间质转化;细胞周期
中图分类号：
作者姓名：
江丰;何垚;朱载瓯;丁旭;叶金海;吴煜农;宋晓萌
作者机构：
南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏南京 210029;南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京 210029
文献出处：
引用格式：
[1]江丰;何垚;朱载瓯;丁旭;叶金海;吴煜农;宋晓萌-.敲减TULP3对头颈鳞癌细胞生物学行为的影响)[J].口腔医学,2022(06):494-500
A类：
TULP3,SCC4,shTULP3
B类：
敲减,对头,头颈鳞癌,癌细胞,细胞生物学行为,头颈鳞状细胞癌,HNSCC,TCGA,数据比较,癌组织,癌旁组织,体外培养,细胞系,HN4,HN6,CAL27,HSC3,角质细胞,HOK,Blot,蛋白表达水平,免疫组化,组织中表达,寡核苷酸,si,CCK,克隆形成,划痕,Transwell,实验检测,迁移能力,实时定量,逆转录,细胞周期,上皮间质转化,EMT,指标变化,shNC,细胞株,裸鼠移植瘤,瘤体,阳性表达,细胞转染,CDK4,Cyclin,D1,D3,cadherin,ZEB2,Slug,基因水平,catenin,裸鼠皮下移植瘤
AB值：
0.249376
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