目的:描述一株新鉴定的流行重组型HIV-1 CRF103_01B在北京的检出情况，并分析其近全长基因组（near full-length genome，NFLG）遗传特征。方法:对2017—2020年北京新诊断或初始抗病毒治疗病例进行HIV-1基因型耐药监测，发现5例疑似感染CRF103_01B毒株。通过逆转录、近末端稀释法，分两段巢式PCR扩增HIV-1 NFLG。获得的序列与分型参考序列进行基因比对，使用MEGA11软件构建邻接法（neighbor-joining，NJ）系统进化树。用SimPlot 3.5软件分析确定基因重组断点，绘制基因组结构图。基于亲本毒株同源NFLG序列比对，挑选较长的重组片段构建NJ进化树，判断可能的亲本毒株来源。用斯坦福大学HIV耐药数据库解析基因型耐药特征。结果:共获得5条CRF103_01B NFLG序列，其中4例经男男性行为（men who have sex with men，MSM）感染，1例为女性。与从河北检出的4条CRF103_01B NFLG序列合并分析其重组特征：在CRF01_AE骨架上， gag、pol和 nef-3'- LTR基因片段被B亚型重组替换[HXB2 nt 1111±19 - 1539±16，2531 - 4478±16（片段Ⅴ），9008±23 - 9615]。亲本来源分析显示，CRF103_01B的片段Ⅳ与Ⅴ分别与北京B亚型（BJMP3294B）和g5簇CRF01_AE序列（JX112804）聚集成大单系进化簇（bootstrap值分别为97%和100%）。9个CRF103_01B病例均携带非核苷类逆转录酶抑制剂类V106I突变。 结论:CRF103_01B毒株最可能起源于北京MSM人群，并在北京和河北等地的MSM人群中低水平持续流行，并经异性性途径向一般人群播散。需加强该毒株分子流行病学和耐药监测，关注疾病进展。

CRF103_01B;近全长基因组;男男性行为;流行重组型

中国医科大学公共卫生学院，沈阳　110122;北京市疾病预防控制中心性病艾滋病防治所　100013;首都医科大学附属北京佑安医院性病艾滋病诊疗中心　100069;解放军总医院第五医学中心感染病医学部爱心门诊　100039;重庆市公共卫生医疗救治中心结核病研究室　400042

[1]代漫;李佳;吕诗韵;黄辉煌;刘安;孙丽君;韩梅;李洁;卢红艳;黄春;辛若雷-.HIV-1 CRF103_01B近全长基因组遗传特征分析)[J].国际病毒学杂志,2022(03):177-183

CRF103,流行重组型,NFLG,HXB2,BJMP3294B,g5,JX112804,V106I

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