目的 采用原位杂交技术分析正常生理、病毒感染、细菌感染条件下介导SARS-CoV-2进入细胞的受体基因Ace2、Axl在小鼠多种组织中的定位及表达情况,为COVID-19相关研究提供理论依据.方法 21只雄性C57BL/6小鼠,其中3只经麻醉、心脏灌注后获取骨骼肌、心、肝、脑、肺、肾、舌、胃、小肠、大肠、皮肤、鼻腔组织,采用原位杂交技术检测Ace2、Axl mRNA定位及表达情况.其余18只小鼠分为病毒感染组、细菌感染组、对照组各6只,病毒感染组分别于第1、3、5天腹腔注射1 g/LPoly(I:C)0.2 mg,制备病毒感染小鼠模型;细菌感染组分别于第1、3、5天腹腔注射0.1 g/L脂多糖0.02 mg,制备细菌感染小鼠模型;对照组注射等体积PBS.于第6天(末次注射后24 h)对3组小鼠麻醉、心脏灌注后获取各部位组织,采用原位杂交技术检测Ace2、Axl mRNA定位及表达情况.结果 Ace2 mRNA在骨骼肌、胃、肝脏、大脑皮层组织无表达,在胆管细胞及肺、大肠组织低表达,在鼻腔上皮、肾脏、心脏、舌、皮肤、小肠上皮组织及脑室周围神经前体细胞高表达;Axl mRNA几乎在所有被检测组织中均高表达.细菌感染组心脏组织Ace2 mRNA阳性细胞数[(733±107)个/mm2]高于病毒感染组[(369±99)个/mm2]、对照组[(320±107)个/mm2](P＜0.05),病毒感染组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);细菌感染组心脏、骨骼肌组织Axl mRNA阳性细胞数[(2 026±255)、(530±65)个/mm2]均高于病毒感染组[(933±112)、(431±50)个/mm2]、对照组[(687±76)、(333±40)个/mm2](P＜0.05),病毒感染组均高于对照组(P＜0.05);3组小肠组织Ace2、Axl mRNA阳性细胞平均光密度值及肺、肝脏组织Axl mRNA阳性细胞数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 小鼠Ace2主要表达于心脏、毛囊、肾脏、舌、小肠等组织,Axl广泛表达于各种组织;细菌感染时心脏组织Ace2、Axl及骨骼肌组织Axl表达上调,病毒感染时心脏、骨骼肌组织Axl表达上调.

COVID-19;SARS-CoV-2;Ace2基因;Axl基因;细菌感染;病毒感染;小鼠

殷辉;杜君卿;刘俊平;康谊;毛重山;李威

河南省人民医院感染性疾病科河南省肝病重点实验室郑州大学人民医院,河南郑州 450003;杭州师范大学生命与环境科学学院,浙江杭州 311121

中华实用诊断与治疗杂志

[1]殷辉;杜君卿;刘俊平;康谊;毛重山;李威-.SARS-CoV-2 受体基因 Ace2 和 Axl在小鼠多种组织中定位与表达)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(12):1199-1203

Ace2,Axl,LPoly

SARS,CoV,原位杂交,杂交技术,细菌感染,C57BL,取骨,骨骼肌,小肠,鼻腔,腹腔注射,小鼠模型,脂多糖,PBS,大脑皮层,胆管细胞,低表达,上皮组织,脑室,周围神经,神经前体细胞,心脏组织,阳性细胞,mm2,肌组织,平均光密度,光密度值,肝脏组织,毛囊

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