目的 探讨血浆微小RNA-195(miR-195)对早期急性心肌梗死(AMI)的诊断价值及可能机制的生物信息学分析.方法 选取AMI患者100例作为AMI组,同期选择健康志愿者60例作为对照组,抽取静脉血并分离血浆.用固相免疫层析法检测心肌肌钙蛋白I(cTnI),用实时定量PCR法检测血浆miR-195表达;用受试者工作特征曲线评价cTnI、miR-195对AMI的诊断效能;用miRDB和miRWalk数据库预测miR-195的靶基因,并筛选与AMI相关基因,取交集进行基因本体数据库(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 AMI组胸痛发生4 h即可在血浆中检测到miR-195表达,且随胸痛时间延长血浆miR-195表达呈升高趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05).miR-195诊断AMI的曲线下面积为0.94,敏感度、特异度分别为90.0％、94.7％;miR-195联合cTnI诊断AMI的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0.96、91.0％、93.0％.miR-195的靶基因与AMI相关基因的交集基因多富集于细胞凋亡的负向调控通路.结论 血浆miR-195对AMI具有较好的早期诊断效能,其机制可能是miR-195靶基因参与了心肌细胞凋亡的调控.

急性心肌梗死;循环微小RNA;细胞凋亡;靶基因

张淑华;陈延宇;刘燕锋;王云霞;姚宇迪;吴志勇

江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)心血管病研究所,南昌330006;南昌大学医学院;南昌大学第一附属医院高新医院中心实验室

山东医药

[1]张淑华;陈延宇;刘燕锋;王云霞;姚宇迪;吴志勇-.血浆miR-195对早期急性心肌梗死的诊断价值及可能机制的生物信息学分析)[J].山东医药,2022(07):22-25

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