目的 观察不同浓度槲皮素预处理后高糖培养条件培养的人脐静脉内皮细胞、氧化应激、内质网应激情况,并探讨其可能作用机制.方法 体外培养内皮细胞,分为槲皮素组(Q20组、Q50组及Q100组)、高糖组(HG组)及正常对照组(Control组),Q20组预先加入20μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞,Q50组预先加入50μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞,Q100组预先加入100μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞.HG组在培养液中加入10 mg/L的HG培养细胞,Control组采用低糖DMEM培养基培养.干预24 h时采用CCK-8法观察各组细胞活性;培养24 h时采用流式细胞术测算内皮细胞凋亡率及细胞活性氧簇(ROS)含量,采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定内皮细胞细胞培养液中LDH活性,采用Western Blotting法检测各组内皮细胞内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶12(Caspase 12).结果 与Control组比较,培养24 h时HG组内皮细胞活性下降(P<0.05);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组内皮细胞活性增加(P均<0.05),且随浓度增加,细胞活性上升(P均<0.05).与Control组比较,培养24 h时HG组细胞凋亡率增加(P<0.05);与HG组比较,培养24 h时Q20组、Q50组及Q100组细胞凋亡率降低,且随槲皮素浓度增加,细胞凋亡率下降(P均<0.05).与Control组比较,培养24 h时HG组细胞ROS含量升高(P<0.05);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组细胞ROS含量降低,且随槲皮素浓度增加,ROS含量降低(P均<0.05).与Control组比较,培养24 h时HG组细胞培养液中LDH活性升高(P<0.05);与HG组比较,Q50组及Q100组细胞培养液中LDH活性降低(P均<0.05);与Q50组比较,Q100组细胞培养液中LDH活性降低(P均<0.05).与Control组比较,培养24 h时HG组内皮细胞GRP78、CHOP、Caspase 12表达升高(P均<0.01);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组内皮细胞GRP78、CHOP、Caspase 12表达量降低(P均<0.01).结论 槲皮素预处理能提高高糖培养液中的内皮细胞活性,降低细胞培养液中LDH活性,抑制细胞凋亡,降低ROS含量,抑制细胞GRP78、CHOP及Caspase 12表达,且随着浓度的增加,其抑制作用增强.槲皮素可能通过抑制高糖条件下内皮细胞的氧化应激和内质网应激反应,抑制内皮细胞的凋亡,发挥内皮细胞保护作用.

槲皮素;内皮细胞;内质网应激;细胞凋亡;氧化应激;活性氧簇;乳酸脱氢酶;葡萄糖调节蛋白78;C/EBP同源蛋白;含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶12

江颖娟;蒋作锋;岑俊林;李桂东;余慧文

广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院全科医学科,广州510220

山东医药

[1]江颖娟;蒋作锋;岑俊林;李桂东;余慧文-.槲皮素预处理高糖环境培养的人脐静脉内皮细胞氧化应激、内质网应激反应观察)[J].山东医药,2022(06):39-43

Q100

槲皮素,高糖环境,人脐静脉内皮细胞,内质网应激,应激反应,培养条件,应激情况,体外培养,Q20,Q50,HG,正常对照,Control,培养液,低糖,DMEM,CCK,细胞活性,流式细胞术,细胞凋亡率,活性氧簇,ROS,乳酸脱氢酶,LDH,试剂盒,细胞培养,Blotting,白葡萄,调节蛋白,GRP78,EBP,同源蛋白,CHOP,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,Caspase,含量降低,高糖条件,细胞保护作用

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