典型文献
自组装短肽Sciobio-Ⅱ通过Notch信号通路保护ox-LDL诱导的脐静脉内皮细胞凋亡
文献摘要：
目的 初步探索自组装短肽Sciobio-Ⅱ抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的作用机制.方法 构建自组装短肽体系,体外培养HUVEC,分为5组并给予含不同试剂的DMEM完全培养基培养:control组(PBS)、ox-LDL组(200 mg/L ox-LDL)、Sciobio-Ⅱ组(150 mg/L Sciobio-Ⅱ)及ALL组(200 mg/L ox-LDL+150 mg/L Sciobio-Ⅱ)、LY组[200 mg/L ox-LDL+150 mg/L Sciobio-Ⅱ+25μmol/L血管内皮生长因子(VEGF)/Notch信号通路抑制剂LY450139].刚果红染色宏观定性观察短肽成胶能力;CCK-8试验检测各组细胞增殖;末端DNA转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)、Annexin V/PI试验法检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)试验检测Bax、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Notch1、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)基因及蛋白的表达情况.结果 刚果红染色结果表明Sciobio-Ⅱ可以自组装形成三维体系;细胞增殖结果显示:与control组比较,ox-LDL组的HUVEC增殖能力受抑制(P<0.05);与ox-LDL组比较,Sciobio-Ⅱ组、ALL组的HUVEC增殖能力提高,Sciobio-Ⅱ组高于ALL组(P<0.05).细胞凋亡实验结果:与control组比较,ox-LDL组细胞凋亡率增加(P<0.05);与ox-LDL组比较,Sciobio-Ⅱ组和ALL组细胞凋亡率均降低,Sciobio-Ⅱ组低于ALL组(P<0.05);qRT-PCR及Western blot实验(SYBR法)结果表明:ox-LDL组Bcl-2、VEGFR-2基因与蛋白表达水平低于control组,ALL组高于ox-LDL组,LY组低于ALL组;ox-LDL组Bax、Notch1基因与蛋白表达水平高于control组,ALL组低于ox-LDL组,LY组高于ALL组(均P<0.05).结论 自组装短肽Sciobio-Ⅱ可通过激活VEGF/Notch信号通路减轻ox-LDL引起的HUVEC凋亡.
文献关键词：
自组装短肽;氧化低密度脂蛋白;人脐静脉内皮细胞;增殖;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
龚心琰;朱凌波;郑娟庆;龚剑萍
作者机构：
浙江省义乌市中心医院心内一科 322000
文献出处：
引用格式：
[1]龚心琰;朱凌波;郑娟庆;龚剑萍-.自组装短肽Sciobio-Ⅱ通过Notch信号通路保护ox-LDL诱导的脐静脉内皮细胞凋亡)[J].重庆医学,2022(22):3786-3791
A类：
Sciobio,LDL+150,LY450139
B类：
自组装短肽,ox,初步探索,抑制氧化,氧化低密度脂蛋白,HUVEC,体外培养,DMEM,control,PBS,ALL,+25,信号通路抑制剂,刚果红染色,定性观察,成胶,CCK,试验检测,转移酶,dUTP,末端标记,TUNEL,Annexin,qRT,蛋白免疫印迹,blot,Bax,Bcl,Notch1,血管内皮生长因子受体,VEGFR,染色结果,三维体系,能力提高,细胞凋亡率,SYBR,蛋白表达水平,人脐静脉内皮细胞
AB值：
0.160737
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