目的:研究人体运动氧化应激水平在高原适应状态下的变化规律,并探析PI3K/Akt/GSK-3β/CREB通路高原适应人群运动氧化应激的分子学机制.方法:招募202名受试者,按照高原适应时长分为高原适应1组(HA1)、高原适应2组HA2、高原适应3组HA3及世居高原组Con,定量负荷运动后检测受试者各级运动后心率、氧化应激标志物、炎症因子水平,采用Real-time PCR及Western Blot技术测试PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、GSK-3β、p-GSK-3β、CREB、p-CREB、ERK1/2、p-ERK1/2 mRNA及蛋白表达、蛋白磷酸化水平.结果:世居高原受试者各级负荷心率均低于移居高原受试者(HA1、HA2、HA3),同时随移居高原年限延长受试者各级负荷心率呈下降趋势.Con组血清GSH-px与HA1组、HA2组存在显著差异(P<0.05),HA3组与HA1组存在显著差异(P<0.05);Con组及HA3组血清ROS及MDA显著低于HA1组及HA2组(P<0.05),Con组及HA3组血清SOD显著高于HA1组及HA2组(P<0.05).世居高原受试者血清IL-6、TNF-α低于移居高原受试者,世居高原受试者血清IL-10、INF-γ高于移居高原受试者,且移居高原受试者上述指标的变化特征存在时间依赖性.Con组AKT磷酸化水平显著低于HA1、HA2及HA3组(P<0.05);HA3组及Con组PI3K磷酸化均显著低于HA1组及HA2组(P<0.05),HA1组显著高于HA2组(P<0.05);HA3组及Con组GSK-3β磷酸化均显著低于HA1组及HA2组(P<0.05),HA1组显著高于HA2组(P<0.05);HA1组及HA2组CREB磷酸化均显著高于HA3组及Con组(P<0.05);HA1组及HA2组ERK1/2磷酸化均显著高于HA3组及Con组(P<0.05),其余组间比较不存在显著差异(P>0.05).结论:高原低氧可能通过PI3K/Akt/GSK-3β/CREB通路调控高原适应人群运动氧化应激水平.

高原低氧;高原适应;氧化应激;PI3K/Akt/GSK-3β/CREB信号通路

孔海军;李新龙;王凤华;聂武生

喀什大学体育学院,新疆喀什844000;新疆师范大学体育学院,新疆乌鲁木齐830054

山东体育学院学报

[1]孔海军;李新龙;王凤华;聂武生-.PI3K/Akt/GSK-3β/CREB通路参与调控高原适应人群运动氧化应激的机制研究)[J].山东体育学院学报,2022(04):57-66

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