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猪圆环病毒2型和弓形虫双重PCR检测方法的建立及应用
文献摘要：
为建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和弓形虫(Toxoplasma gondii)的双重PCR方法,根据GenBank上已登录的PCV2和弓形虫基因的保守序列,设计了2对特异性引物,并对反应体系及条件进行了优化.首先对单一PCR检测条件进行摸索,确定其最佳检测条件和灵敏性;进而建立两种病原的双重PCR检测方法,通过对退火温度、灵敏性和特异性进行测试,最终确定该方法的反应体系及条件.结果 显示:双重PCR方法对PCV2和弓形虫的最低检出限分别为78.16和29.19 μg/mL;对伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)等均无扩增,特异性良好.利用该方法对来自川渝地区部分猪场的63份临床样本进行检测,并与单一PCR检测结果进行比对,两种方法的符合率为100％.以上结果说明,本试验建立的双重PCR方法灵敏度高、特异性强、结果可靠、方便经济,可用于PCV2和弓形虫的实验室快速检测.
文献关键词：
猪圆环病毒2型;弓形虫;双重PCR;检测方法;应用
中图分类号：
作者姓名：
朱桓奕;罗亮;张璇;李照伟;浦同灿;王慧;曾红;杨晓伟;刘霞;赵光伟
作者机构：
西南大学动物医学院,重庆 402460;贵州省动物疫病预防控制中心,贵州贵阳 550008;贵阳市花溪区动物疫病预防控制中心,贵州贵阳 550025
文献出处：
引用格式：
[1]朱桓奕;罗亮;张璇;李照伟;浦同灿;王慧;曾红;杨晓伟;刘霞;赵光伟-.猪圆环病毒2型和弓形虫双重PCR检测方法的建立及应用)[J].中国动物检疫,2022(11):111-114,120
A类：
B类：
猪圆环病毒,弓形虫,建立及应用,同时检测,PCV2,Toxoplasma,gondii,GenBank,登录,保守序列,特异性引物,反应体系,检测条件,灵敏性,退火温度,低检出限,伪狂犬病毒,PRV,猪细小病毒,PPV,猪繁殖与呼吸综合征病毒,PRRSV,猪瘟病毒,CSFV,川渝地区,猪场,临床样本,符合率,灵敏度高,快速检测
AB值：
0.327687
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