目的:研究富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)联合聚乙二醇化α干扰素-2b(PEG-IFNα-2b)对肝硬化(代偿期)大鼠肝细胞凋亡、免疫功能及内毒素水平的影响.方法:大鼠随机分为对照组(健康大鼠常规饲养)、模型组(肝硬化模型组)、TDF治疗组(肝硬化模型+TDF)、干扰素治疗组(肝硬化模型+PEG-IFNα-1b)、联合治疗组(肝硬化模型+TDF+PEG-IFNα-2b).H-E染色观察肠、肝病理形态.脱氧核苷酸末端转移酶介导缺口末端标记法测细胞凋亡指数(AI).流式细胞术测免疫功能.鲨试剂显色基质法测内毒素.免疫组织化学检测大鼠肝组织Bax、Bcl-2蛋白表达.结果:模型组大鼠肝小叶结构破坏,肝细胞排列紊乱,可见片状坏死灶,有明显炎性细胞浸润.与模型组肝组织病变相比,TDF治疗组、干扰素治疗组与联合治疗组肝组织结构较为完整,肝细胞坏死减少,汇管区炎性细胞浸润也较模型组减轻,且以联合治疗组效果较为显著.模型组大鼠回肠黏膜上皮细胞变性、坏死,大量绒毛脱落,上皮下囊状间隙扩大,中央乳糜管扩张,固有层裸露,并伴有毛细血管扩张、充血;与模型组相比,TDF治疗组、干扰素治疗组、联合治疗组均有所改善,且以联合治疗组效果明显.与对照组相比,模型组大鼠内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax升高,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+降低.与联合治疗组相比,TDF治疗组与干扰素治疗组内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax降低,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+升高.与干扰素治疗组相比,联合治疗组内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax降低,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+升高.结论:TDF联合IFNα-1b通过提高肝硬化(代偿期)大鼠免疫功能,降低内毒素水平以及减少肝细胞凋亡,改善肝硬化程度.

富马酸替诺福韦二吡呋酯;聚乙二醇化干扰素;肝硬化;肝细胞;免疫功能;内毒素

闪海霞;卢瑞杰;颜成果;王英;和青森;范崇桂

南阳市中心医院感染性疾病科,南阳 473000

解剖学杂志

[1]闪海霞;卢瑞杰;颜成果;王英;和青森;范崇桂-.富马酸替诺福韦二吡呋酯联合聚乙二醇化干扰素对肝硬化大鼠肝细胞凋亡、免疫功能及内毒素水平的影响)[J].解剖学杂志,2022(06):521-525,541,封3

+TDF,+PEG,+TDF+PEG,显色基质法,乳糜管

富马酸替诺福韦二吡呋酯,聚乙二醇化干扰素,肝硬化,肝细胞凋亡,内毒素,2b,IFN,代偿期,饲养,硬化模型,1b,联合治疗,肝病,病理形态,脱氧核苷,转移酶,末端标记,标记法,流式细胞术,免疫组织化学检测,Bax,Bcl,小叶,叶结构,结构破坏,炎性细胞浸润,肝组织病变,变相,细胞坏死,汇管,管区,回肠,肠黏膜上皮,上皮细胞,绒毛,固有层,裸露,毛细血管扩张,充血,有所改善,CD8+T,CD3+T,CD4+T

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