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ATF3在视神经损伤后大鼠视网膜的表达及作用
文献摘要：
目的 探讨转录激活因子3(ATF3)表达对视神经损伤后大鼠视网膜神经节细胞存活的影响.方法 成年雌性SD大鼠65只,随机选取10只大鼠作为对照组,剩余55只建立大鼠视神经损伤模型作为视神经损伤组.采用实时荧光定量PCR检测两组视网膜中ATF3 mRNA的表达;对照组大鼠、视神经损伤组于感染后3,7,14,35 d采用免疫组织化学检测ATF3的表达,免疫荧光组织化学检测胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.取40只视神经损伤大鼠随机分为4组:NC组、ATF3过表达质粒(pIRES2/ATF3)组、阴性对照(shNC)组和ATF3-shRNA组,各组大鼠分别腹腔注射生理盐水、ATF3过表达质粒转染的复合物、shNC的复合物或ATF3-shRNA表达质粒的复合物,然后感染后0,7,14,35 d,采用OCT扫描测量视网膜神经纤维层(RNFL)厚度,CCK-8法检测视网膜神经节细胞存活情况,流式细胞术检测视网膜神经节细胞凋亡情况,免疫印迹法检测Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白的表达.结果 视神经损伤组ATF3 mRNA明显高于对照组(P<0.05).在感染后3,7,14,35 d,视神经损伤组大鼠ATF3和GFAP的表达逐渐增加,并且明显高于对照组(P<0.05).与NC组比较,在感染后14,35 d,pIRES2/ATF3组RNFL平均厚度显著减少(P<0.05),视网膜神经节细胞存活率降低(P<0.05),pIRES2/ATF3组细胞凋亡率、Bax蛋白水平升高,Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05).与shNC组比较,在感染后14,35 d,ATF3-shRNA组RNFL厚度明显增加,视网膜神经节细胞存活率升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax蛋白水平降低,Bcl-2蛋白水平升高(均P<0.05).结论 ATF3在视神经损伤大鼠视网膜中的表达升高,ATF3能够调控视神经损伤后大鼠视网膜神经节细胞存活和凋亡能力.
文献关键词：
ATF3;视神经损伤;视网膜;神经节细胞
中图分类号：
作者姓名：
赵凤琼;杨宇;李战梅;周米露;罗云霞
作者机构：
南充市中心医院,川北医学院第二临床医学院眼科,南充 637000
文献出处：
引用格式：
[1]赵凤琼;杨宇;李战梅;周米露;罗云霞-.ATF3在视神经损伤后大鼠视网膜的表达及作用)[J].山西医科大学学报,2022(04):459-466
A类：
B类：
ATF3,视神经损伤,转录激活因子,对视,视网膜神经节细胞,雌性,损伤模型,免疫组织化学检测,免疫荧光,GFAP,过表达质粒,pIRES2,shNC,shRNA,腹腔注射,生理盐水,质粒转染,复合物,OCT,视网膜神经纤维层,RNFL,CCK,存活情况,流式细胞术,免疫印迹法,Bcl,Bax,细胞存活率,细胞凋亡率,平降
AB值：
0.129987
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