目的:探讨大鼠肝纤维化病理过程中肝组织及在体肝星状细胞(HSC)的含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)表达变化与在体HSC活化及增殖的关系.方法:随机将50只健康雄性SD大鼠分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法建立大鼠肝纤维化模型,Masson三色染色及HE染色检测大鼠肝脏组织的病理组织学变化,SHP1与α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光双标记检测大鼠肝组织中活化HSC的SHP1表达,免疫组织化学染色检测大鼠肝组织的α-SMA及SHP1表达,并分别对大鼠肝组织的SHP1表达及大鼠肝组织中活化HSC的SHP1表达与大鼠肝组织的α-SMA表达进行Pearson's相关性分析.结果:大鼠肝纤维化模型成功构建,随着造模时间延长,大鼠肝纤维化逐渐加重.与对照组大鼠肝组织的SHP1阳性表达平均光密度值(MOD)(0.08±0.01)比较,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的SHP1阳性表达MOD(0.11±0.01、0.14±0.01、0.16±0.01、0.19±0.01)显著增加(P<0.05),并逐渐升高(P<0.05).与对照组大鼠肝组织的α-SMA阳性表达MOD(0.04±0.01)比较,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的α-SMA阳性表达MOD(0.06±0.01、0.09±0.01、0.12±0.01、0.16±0.02)明显增加(P<0.05),并逐渐升高(P<0.05),即在体HSC的活化及增殖逐渐加快(α-SMA是HSC的活化标志).SHP1与α-SMA免疫荧光双标记检测显示,造模2周、4周、6周、8周大鼠纤维化肝组织中表达SHP1的活化HSC占总的活化HSC的百分比(26.49％±3.44％、37.14％±4.57％、44.90％±2.94％、58.09％±5.33％)逐渐升高(P<0.05).上述大鼠纤维化肝组织的SHP1表达及大鼠纤维化肝组织中表达SHP1的活化HSC占总的活化HSC的百分比均与大鼠纤维化肝组织的α-SMA表达呈显著正相关(r值为0.926,0.984,P<0.05).结论:在大鼠肝纤维病理过程中,肝组织及在体HSC的SHP1表达与在体HSC的活化及增殖呈显著正相关.

肝纤维化;肝星状细胞;含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶1;增殖

郝礼森;陈盼盼;靳丽敏;展宗媛;杨小师;季景秀;蒋美钰;莫艳波

华北理工大学附属医院消化内科,河北 唐山063000

中国应用生理学杂志

[1]郝礼森;陈盼盼;靳丽敏;展宗媛;杨小师;季景秀;蒋美钰;莫艳波-.大鼠纤维化肝组织中SHP1表达与肝星状细胞活化及增殖的关系)[J].中国应用生理学杂志,2022(01):58-61

肝组织,SHP1,肝星状细胞,细胞活化,病理过程,HSC,SH2,结构域,蛋白酪氨酸磷酸酶,表达变化,腹腔注射,四氯化碳,肝纤维化模型,Masson,三色染色,HE,肝脏组织,病理组织学,平滑肌肌动蛋白,SMA,免疫荧光,标记检测,免疫组织化学染色,阳性表达,平均光密度,光密度值,MOD,组织中表达

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