典型文献
大蒜内参基因筛选及AsACO基因对盐胁迫和促生菌的响应分析
文献摘要：
[目的]筛选大蒜在盐胁迫下的稳定内参基因,并分析1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(AsACO)对盐胁迫和促生菌的响应表达特性,为深入探究促生菌的促生机制及大蒜对盐胁迫的响应机制研究提供理论参考.[方法]以乐都紫皮大蒜为试材,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测5个内参基因ACT、UBC、HIS3、18S rRNA、TUB在盐胁迫下的表达稳定性,结合GeNorm、NormFinder和BestKeeper筛选出最稳定的内参基因,并分析恶臭假单胞菌UW4对盐胁迫下AsACO基因表达的影响.[结果]5个候选内参基因引物的特异性强、无引物二聚体.GeNorm分析得出候选内参基因稳定性排名为18S rRNA=TUB>HIS3>UBC>ACT,NormFinder分析得出内参基因稳定性排名为18S rRNA>HIS3>TUB>UBC>ACT,BestKeeper分析得出内参基因稳定性排名为UBC>HIS3>18S rRNA>TUB>ACT,最终以几何平均数综合分析得出18S rRNA为最稳定的内参基因.以18S rRNA为内参基因,检测出AsACO基因表达具有明显的组织特异性,在叶片中的相对表达量明显高于根.整个处理过程中,盐胁迫明显诱导AsACO基因在不同处理时间及不同组织中表达上调,根和叶片中AsACO基因的相对表达量分别在2 d和12 h时达最高,较正常培养(CK)分别显著升高124.43％和238.34％(P<0.05,下同),与盐胁迫处理相比,盐胁迫+浇施恶臭假单胞菌UW4处理显著降低AsACO基因在不同处理时间根和叶片中的相对表达量,其中在2 d和12 h时降幅较大,分别降低了112.08％和343.34％.[结论]18S rRNA是盐胁迫下大蒜中最稳定的内参基因.盐胁迫可诱导大蒜根和叶片中AsACO基因的上调表达,从而间接促进ACO和乙烯水平升高,加速由乙烯调控的细胞衰老,甚至死亡,但盐胁迫下恶臭假单胞UW4具有抑制AsACO基因表达的作用,以减少ACO和乙烯的合成,从而延缓大蒜细胞衰老,提高逆境耐受性.
文献关键词：
大蒜;盐胁迫;内参基因;1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO);恶臭假单胞菌UW4
中图分类号：
作者姓名：
王启璋;张祥林;韩睿;田洁
作者机构：
青海大学农林科学院/青海省蔬菜遗传与生理重点实验室,青海西宁 810016;青海省海东市乐都区蔬菜技术服务中心,青海海东 810700;省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,青海西宁 810016
文献出处：
引用格式：
[1]王启璋;张祥林;韩睿;田洁-.大蒜内参基因筛选及AsACO基因对盐胁迫和促生菌的响应分析)[J].南方农业学报,2022(12):3297-3306
A类：
AsACO,HIS3,UW4
B类：
内参基因,基因筛选,盐胁迫,促生菌,响应分析,环丙烷,羧酸,酶基因,表达特性,促生机制,响应机制,乐都,紫皮大蒜,qRT,ACT,UBC,18S,rRNA,TUB,表达稳定性,GeNorm,NormFinder,BestKeeper,恶臭假单胞菌,引物,二聚体,基因稳定性,几何平均,平均数,组织特异性,相对表达量,不同处理,处理时间,不同组织,组织中表达,较正,下同,胁迫处理,细胞衰老,至死,而延,逆境,耐受性
AB值：
0.184561
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