典型文献
GC-MS和LC-MS/MS法测定毛发中的6种苯丙胺类药物
文献摘要：
建立毛发样本中6种苯丙胺类药物的GC-MS和LC-MS/MS分析检测方法.选择合适的人体毛发,浸泡在药物-二甲基亚砜溶液中制备含6种苯丙胺类药物的毛发样本,采用单因素变量法优化样品前处理过程,利用GC-MS和LC-MS/MS法对制备的毛发样本进行定量分析.以甲基苯丙胺-D5为内标,采用工作曲线法进行定量分析.实验结果显示,制备的毛发样本中6种苯丙胺类药物的最佳前处理方法为:提取溶剂0.01 mol·L-1 HCl,液料比100:1(mL·g-1),提取温度40℃,提取时间50 min.GC-MS中,6种苯丙胺类药物在0.5～5.0 ng·mg-1浓度范围内线性关系良好,r2＞0.999,检测限为 0.04～0.08 ng·mg-1,回收率≥85.46％,RSDs≤3.6％(n=9);LC-MS/MS 中,6 种苯丙胺类药物在0.06～0.50 ng·mg-1浓度范围内线性关系良好,r2＞0.999,检测限低至0.05～5.0 pg·mg-1,回收率在86.50％～111.9％范围内,RSDs≤4.2％(n=9).这两种方法应用于毛发中苯丙胺类药物的检测,灵敏度高、准确度好、专属性强,可作为毛发中苯丙胺类药物基体标准物质的定值方法,用于标准物质的研制,应用于法医滥用药物检测和实验室质量控制领域.
文献关键词：
苯丙胺;毛发样本;标准物质;气相色谱串联质谱法;液相色谱串联质谱法
中图分类号：
作者姓名：
韦棋;苏福海
作者机构：
中国计量科学研究院,北京100029
文献出处：
引用格式：
[1]韦棋;苏福海-.GC-MS和LC-MS/MS法测定毛发中的6种苯丙胺类药物)[J].计量科学与技术,2022(04):48-54
A类：
苯丙胺类药
B类：
LC,毛发样本,分析检测方法,体毛,二甲基亚砜,素变量,样品前处理,前处理过程,甲基苯丙胺,D5,内标,工作曲线法,前处理方法,提取溶剂,HCl,液料比,提取温度,提取时间,内线,r2,检测限,RSDs,pg,灵敏度高,专属性,基体标准物质,定值方法,法医,滥用药物,药物检测,实验室质量控制,控制领域,气相色谱串联质谱法,液相色谱串联质谱法
AB值：
0.203693
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
