典型文献
UPLC-MS/MS直接进样法测定茶饮料中的吡虫啉和乐果残留
文献摘要：
运用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)研究建立一种简便环保、高效准确的用于测定茶饮料中吡虫啉和乐果残留的分析方法.样品经0.22μm滤膜过滤后直接进样测定,色谱柱为Agela Technologies UHP AQ C18(2.1 mm×100.0 mm,1.9μm),以含0.1％甲酸的超纯水和乙腈为流动相梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式采集,基质匹配标准工作曲线法定量.结果表明,目标分析物吡虫啉和乐果在2～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9965～0.9995;方法检出限(MDL,S/N≥3)为0.0100～0.0333μg/L,方法定量限(MQL,S/N≥10)为0.0200～0.1000μg/L;相对标准偏差(RSD,n=6)<3％;平均加标回收率在93.3％～111.0％之间,RSD(n=3)在0.564％～6.190％之间.该方法简单快速、稳定性好、准确度高,适用于茶饮料中吡虫啉和乐果残留的分析测定.
文献关键词：
UPLC-MS/MS;直接进样法;茶饮料;吡虫啉;乐果
中图分类号：
作者姓名：
吕志强;周文礼
作者机构：
许昌市食品药品检验检测中心,河南 许昌 461000
文献出处：
引用格式：
[1]吕志强;周文礼-.UPLC-MS/MS直接进样法测定茶饮料中的吡虫啉和乐果残留)[J].中国茶叶,2022(08):33-39
A类：
B类：
UPLC,直接进样法,茶饮料,吡虫啉,和乐,乐果,超高效液相色谱,三重四极杆质谱仪,滤膜,膜过滤,色谱柱,Agela,Technologies,UHP,AQ,C18,超纯水,乙腈,流动相,梯度洗脱,电喷雾离子源,ESI,正离子模式,多反应监测,MRM,标准工作曲线,工作曲线法,目标分析,内线,方法检出限,MDL,方法定量限,MQL,相对标准偏差,RSD,加标回收率,分析测定
AB值：
0.359739
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