典型文献
27453例正常出生新生儿听力筛查结果分析
文献摘要：
目的 对正常出生新生儿听力筛查及耳聋基因筛查结果进行分析,探讨耳声发射筛查的临床意义.方法 以2006年9月至2020年9月在宁波市第一医院出生的27453例新生儿为研究对象,由耳鼻喉科专职筛查人员采用畸变产物耳声发射进行新生儿听力筛查,分别对耳别、性别的初筛结果进行统计分析,并对2016-2018年耳声发射联合耳聋基因筛查的新生儿检测结果进行分析.结果 右耳通过率为95.52％,高于左耳的94.00％(P＜0.05);女性通过率为95.30％,高于男性的94.30％(P＜0.05);2006年以来新生儿听力筛查未通过率逐年下降,从2006年的12.60％下降到2020年的2.28％,下降明显.共2 613例新生儿接受耳聋基因筛查,异常94例,异常率3.60％.235del杂合突变,携带率为1.50％;IVS7-2A＞G杂合突变,携带率为0.88％.初筛及确诊耳聋患者均属于该两种突变.结论 耳声发射联合耳聋基因筛查可早期发现先天性听力障碍患儿,为早发现、早预防提供相关依据.
文献关键词：
新生儿;耳声发射;听力;耳聋基因;筛查
中图分类号：
作者姓名：
王燕;林虹;潘资筠;王耀文
作者机构：
315010宁波,宁波市第一医院
文献出处：
引用格式：
[1]王燕;林虹;潘资筠;王耀文-.27453例正常出生新生儿听力筛查结果分析)[J].现代实用医学,2022(02):188-190
A类：
235del
B类：
正常出生,新生儿听力筛查,筛查结果,耳聋基因筛查,宁波市,耳鼻喉科,专职,畸变产物耳声发射,射进,初筛,右耳,通过率,左耳,未通过,异常率,杂合突变,携带率,IVS7,2A,早期发现,先天性,听力障碍,早发现
AB值：
0.203198
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