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miR-376a-3p通过靶向调控GRP78抑制胃癌细胞生长与转移的机制研究
文献摘要：
目的 探讨miR-376a-3p通过靶向调控GRP78抑制胃癌细胞生长与转移的机制.方法 qRT-PCR测定临床胃癌组织与细胞系中miR-376a-3p的表达,并分析miR-376a-3p与胃癌患者预后的关系;双荧光素酶报告基因系统与Western blotting验证miR-376a-3p与GRP78的靶向调控关系,同时检测临床胃癌组织中GRP78蛋白质的表达情况;分别采用Pre-miR-376a、pcDNA-3.1-NC与pcDNA-3.1-GRP78转染MKN45细胞系,CCK-8与EdU实验测定细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI双染实验检测细胞凋亡情况,划痕愈合实验与Transwell实验测定细胞迁移能力,Western blotting测定细胞上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志蛋白的表达水平.结果 与正常胃黏膜细胞系GES-1相比,胃癌细胞系(MKN45、AGS、GC9811、HGC27)中miR-376a-3p表达水平显著降低(P<0.05),且miR-376a-3p低表达患者预后更差(P<0.05);miR-376a-3p靶向抑制GRP78蛋白质的表达(P<0.05);上调miR-376a-3p表达能抑制MKN45细胞增殖、迁移及EMT(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),而同时上调miR-376a-3p与GRP78的表达则能逆转此现象(P<0.05).结论 miR-376a-3p通过靶向抑制GRP78蛋白表达抑制胃癌细胞生长与转移,提示miR-376a-3p/GRP78分子轴是胃癌可能的诊断和治疗靶标.
文献关键词：
胃癌;miR-376a-3p;GRP78;增殖;凋亡;转移
中图分类号：
作者姓名：
张陈霏;沈晓雯;何晓波;俞静
作者机构：
南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏 南通 226000;南通市第二人民医院检验科;南通大学基础医学研究中心
文献出处：
引用格式：
[1]张陈霏;沈晓雯;何晓波;俞静-.miR-376a-3p通过靶向调控GRP78抑制胃癌细胞生长与转移的机制研究)[J].胃肠病学和肝病学杂志,2022(08):908-914
A类：
B类：
miR,376a,3p,靶向调控,GRP78,胃癌细胞,细胞生长,qRT,胃癌组织,细胞系,胃癌患者,双荧光素酶报告基因,blotting,同时检测,Pre,pcDNA,NC,转染,MKN45,CCK,EdU,实验测定,Annexin,FITC,实验检测,划痕,Transwell,细胞迁移能力,epithelial,mesenchymal,transition,EMT,胃黏膜,膜细胞,GES,AGS,GC9811,HGC27,低表达,靶向抑制,表达抑制,诊断和治疗,靶标
AB值：
0.253817
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