典型文献
211At及131I标记尼妥珠单抗的荷瘤小鼠体内治疗研究
文献摘要：
以靶向表皮生长因子受体(EGFR)的尼妥株单抗(nimotuzumab)为载体,开展211 At和131 I一步法标记流程的建立和对荷U87MG胶质瘤裸鼠的初步治疗研究.结果表明,标记率约95％,在磷酸缓冲液(PBS)和10％ 胎牛血清(FBS)中能保持一定稳定性;瘤内注射24 h后,药物在肿瘤的放射性摄取率仍然能保持在(28.2±4.7)％ID·g-1;131 I/211 At-ATE-nimotuzumab均可对U87MG实体瘤的生长产生明显的抑制作用,且呈剂量相关性;整个治疗过程中,药物对荷瘤鼠体重无明显影响并且有效地延长了生存时间;相较而言,20μCi的211 At-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠中位生存时间长于200μCi 131 I-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠的中位生存期,分别为35 d和31.6 d.该工作进一步确定了α核素211 At在放射性靶向治疗研究中的潜力,为相关药物的临床前基础研究提供了重要参考.
文献关键词：
211At;131I;放射性靶向治疗;尼妥珠单抗
中图分类号：
作者姓名：
刘葳豪;马欢;李飞泽;李鸿岩;兰图;廖家莉;秦芝;刘宁;杨远友
作者机构：
四川大学 原子核科学技术研究所 辐射物理及技术教育部重点实验室,成都 610064;中国科学院近代物理研究所,兰州 730300;甘肃省同位素实验室,兰州 730000
文献出处：
引用格式：
[1]刘葳豪;马欢;李飞泽;李鸿岩;兰图;廖家莉;秦芝;刘宁;杨远友-.211At及131I标记尼妥珠单抗的荷瘤小鼠体内治疗研究)[J].同位素,2022(03):209-216
A类：
211At,nimotuzumab,放射性靶向治疗
B类：
131I,尼妥珠单抗,荷瘤小鼠,内治,治疗研究,表皮生长因子受体,EGFR,一步法,U87MG,胶质瘤,裸鼠,缓冲液,PBS,胎牛血清,FBS,瘤内注射,摄取,ID,ATE,实体瘤,剂量相关性,治疗过程,荷瘤鼠,Ci,中位生存时间,中位生存期,核素
AB值：
0.295897
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