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丹参酮Ⅱ A抑制肺癌细胞增殖研究
文献摘要:
目的 探讨丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)抑制肺癌细胞增殖作用.方法 体外培养人肺癌细胞株A549、SK-MES-1、H446和H460,采用不同浓度的Tan Ⅱ A处理,对照组不做任何处理;采用CCK-8法测定细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,蛋白质印迹法测定细胞凋亡相关蛋白表达水平;比较不同浓度Tan ⅡA处理组和对照组的细胞凋亡率.结果 Tan ⅡA抑制肺癌细胞增殖具有时间依赖性和浓度依赖性,Tan ⅡA浓度越高(t=4.503、2.114、2.103、3.567,均P<0.05)、处理时间越长(t=5.189、3.079、3.023、3.845,均P<0.05),4种肺癌细胞存活率越低.Tan ⅡA处理48 h后,A549、SK-MES-1、H446 和 H460细胞IC50分别为(1.18±0.12)、(0.78±0.08)、(1.55±0.16)和(1.27±0.14)mg/mL.采用2.5 mg/mL Tan ⅡA处理48 h后,细胞凋亡率分别为(34.97±3.78)%、(37.62±2.48)%、(18.27±2.98)%和(19.17±2.30)%,与对照组[(4.86±0.36)%、(3.21±0.48)%、(3.25±0.26)%和(2.66±0.19)%]相比显著增加(P<0.05);Akt1蛋白表达水平降低,Bax/Bcl-2蛋白表达比率升高,caspase-9和caspase-3蛋白表达水平升高.结论 Tan ⅡA可能通过影响细胞凋亡Bax/Bcl-2/caspase-9/caspase-3途径抑制肺癌细胞增殖,呈时间依赖性和浓度依赖性.
文献关键词:
丹参酮ⅡA;肺癌;细胞增殖;细胞凋亡
中图分类号:
作者姓名:
王江峰;杨诗雨;李健强;陈晟
作者机构:
中国科学院大学附属肿瘤医院胸外科,浙江杭州310022;杭州医学院,浙江杭州310059
文献出处:
引用格式:
[1]王江峰;杨诗雨;李健强;陈晟-.丹参酮Ⅱ A抑制肺癌细胞增殖研究)[J].预防医学,2022(09):893-897
A类:
B类:
丹参酮,Tan,增殖作用,体外培养,人肺癌细胞株,A549,SK,MES,H446,H460,CCK,流式细胞术,蛋白质印迹法,凋亡相关蛋白,蛋白表达水平,细胞凋亡率,时间依赖性,浓度依赖性,处理时间,细胞存活率,IC50,Akt1,平降,Bax,Bcl,达比,caspase
AB值:
0.227555
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