典型文献
网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制
文献摘要：
目的 通过网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库、CTD数据库和GeneCards数据库获得槲皮素和肝癌靶点,取交集后得到相关靶点,导入Pather数据库得到交集靶点功能分类,将交集靶点导入蛋白质相互作用String数据库后得到蛋白质互作(PPI)网络,经CytoHubba插件得到关键靶点.使用R语言包对交集基因进行基因本位(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,将肝癌治疗核心靶点与槲皮素导入Auto Dock Tools软件分析对接结果.结果 槲皮素治疗肝癌的交集靶点127个,核心靶点为TP53、蛋白激酶1(AKT1)、myc、caspase 3、血管内皮生长因子A(VEGFA)等.GO分析生物过程主要集中于腺体发育、凋亡信号通路的调控等;KEGG分析主要治疗通路集中于脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、乙型肝炎、肿瘤中蛋白多糖和促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路.分子对接提示,槲皮素与肝癌治疗核心靶点均有较好的结合能.结论 槲皮素治疗肝癌具有多靶点及多通路,为后续的基础研究及临床药物研发提供了新思路.
文献关键词：
槲皮素;肝癌;网络药理学;分子对接;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
秦中强;谈燚;张兰;谭玉林
作者机构：
蚌埠医学院第一附属医院介入科,安徽 蚌埠 2330000;蚌埠医学院第一附属医院肝胆外科,安徽 蚌埠 2330000
文献出处：
引用格式：
[1]秦中强;谈燚;张兰;谭玉林-.网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制)[J].癌症进展,2022(03):238-241,323
A类：
Pather
B类：
网络药理学与分子对接,槲皮素,系统药理学,药理学分析,分析平台,TCMSP,PharmMapper,CTD,GeneCards,交集靶点,功能分类,蛋白质相互作用,String,PPI,CytoHubba,插件,关键靶点,语言包,京都基因与基因组百科全书,肝癌治疗,核心靶点,Auto,Dock,Tools,TP53,AKT1,myc,caspase,血管内皮生长因子,VEGFA,生物过程,腺体,动脉粥样硬化,磷脂酰肌醇,PI3K,乙型肝炎,促分裂原活化的蛋白激酶,MAPK,结合能,多靶点,多通路,临床药物,药物研发
AB值：
0.311581
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