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挖掘复方丹参抑制卵巢癌细胞增殖及初步机制研究
文献摘要：
目的:应用网络药理学及分子对接知识挖掘复方丹参对卵巢癌的抑制作用和机制.方法:本研究通过网络药理学挖掘复方丹参主要成分,应用分子对接技术研究复方丹参主要成分与治疗卵巢癌的核心靶点间的结合能力和形式、MTT比色法及流式细胞周期检测研究复方丹参的核心成分可能通过抑制EGFR所参与的信号通路从而抑制卵巢癌A2780细胞增殖作用.结果:基于网络药理学筛选出复方丹参的核心成分为木犀草素和槲皮素,疾病核心靶点为VEGFA、SRC、EGFR、HSP90AA1.通过分子对接验证及分析核心成分与核心靶点EGFR的对接模式,最后利用MTT比色法实验验证木犀草素具有明显抑制卵巢癌细胞的增殖作用,流式检测细胞周期实验结果表明木犀草素诱导卵巢癌A2780细胞周期阻滞于G1/S期.结论:复方丹参制剂可发挥抑制卵巢癌细胞的增殖作用,且可能与EGFR介导的PI3K-Akt信号通路有关;网络药理学和分子对接技术对复方丹参治疗肿瘤具有重要的预测性及可能性,对复方丹参发挥抗卵巢癌细胞的作用及机制具有指导意义.
文献关键词：
复方丹参;木犀草素;卵巢癌
中图分类号：
作者姓名：
邓招雅;李艳;刘健;黄银久
作者机构：
蚌埠医学院第一附属医院,蚌埠233000,安徽;蚌埠医学院蚌埠医学院生命科学院,蚌埠233000,安徽
文献出处：
引用格式：
[1]邓招雅;李艳;刘健;黄银久-.挖掘复方丹参抑制卵巢癌细胞增殖及初步机制研究)[J].中国临床药理学与治疗学,2022(05):526-534
A类：
B类：
卵巢癌细胞,初步机制,网络药理学,知识挖掘,分子对接技术,核心靶点,结合能,MTT,比色法,核心成分,EGFR,A2780,增殖作用,木犀草素,槲皮素,VEGFA,SRC,HSP90AA1,对接模式,细胞的增殖,细胞周期阻滞,G1,复方丹参制剂,PI3K,Akt
AB值：
0.187057
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