目的 探讨大车前苷对膀胱癌MGH-U3细胞增殖和迁移的作用及分子机制.方法 分别采用0,5,10,20,40,80μg/ml的大车前苷处理膀胱癌MGH-U3细胞,通过CCK-8法分析大车前苷对MGH-U3细胞增殖能力的影响.将MGH-U3细胞分为对照组(0μg/ml大车前苷)和大车前苷组(40μg/ml大车前苷).通过细胞划痕实验分析大车前苷对MGH-U3细胞迁移能力的影响.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测大车前苷处理后MGH-U3细胞中miR-711的表达.通过miRGator数据库和双荧光素酶基因报告实验分析miR-711的靶基因.qRT-PCR和Western blot分别检测大车前苷处理后MGH-U3细胞中miR-711靶基因的表达.结果 与0μg/ml比较,随着大车前苷处理浓度的升高,MGH-U3细胞活力显著降低(F=29.16,P<0.05).与对照组相比,大车前苷组MGH-U3细胞迁移能力显著降低(t=7.10,P<0.05).与对照组相比,大车前苷组MGH-U3细胞中miR-711表达显著增多(t=27.03,P<0.01).双荧光素酶基因报告实验证实miR-711的靶基因是S100钙调蛋白A16(S100A16).与对照组相比,大车前苷组MGH-U3细胞中S100A16基因表达显著降低(t=8.68,P<0.01).结论 大车前苷通过上调miR-711表达降低S100A16基因表达,抑制膀胱癌MGH-U3细胞增殖和迁移.

膀胱癌;大车前苷;miR-711;S100钙调蛋白A16

黄耿;桂定文;付金伦;林玲;万京桦;袁琛

鄂东医疗集团黄石市中心医院泌尿外科,黄石 435000;肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室;武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室

山西医科大学学报

[1]黄耿;桂定文;付金伦;林玲;万京桦;袁琛-.大车前苷通过调控miR-711/S100A16信号通路表达抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移)[J].山西医科大学学报,2022(12):1526-1530

miRGator

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