典型文献
下调lncRNA RHPN1-AS1抑制人膀胱癌细胞系T24增殖和迁移
文献摘要：
目的 探讨干扰lncRNA RHPN1-AS1对膀胱癌细胞系T24生物学行为的影响及作用机制.方法 用RT-qPCR检测膀胱癌组织与癌旁组织中RHPN1-AS1、miR-149-3p的表达;分别将si-NC、si-RHPN1-AS1、si-RHPN1-AS1与anti-miR-NC、si-RHPN1-AS1与miR-149-3p inhibitor转染至T24细胞;用RT-qPCR检测细胞中RHPN1-AS1、miR-149-3p的表达水平;MTT法、平板集落形成实验、划痕实验、流式细胞测量术分别检测细胞增殖、迁移能力及细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测RHPN1-AS1与miR-149-3p的靶向关系;Western blot检测B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达.结果 膀胱癌组织中RHPN1-AS1的表达水平高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-3p的表达水平低于癌旁组织(P<0.05);与si-NC组比较,转染si-RHPN1-AS1可明显降低细胞增殖能力、划痕愈合率及Bcl-2蛋白水平(P<0.05),减少集落形成数(P<0.05),提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05);miR-149-3p是RHPN1-AS1的靶基因;与si-RHPN1-AS1+anti-miR-NC组比较,转染si-RHPN1-AS1与miR-149-3p inhibitor可明显提高细胞增殖能力、划痕愈合率及Bcl-2蛋白水平(P<0.05),增加集落形成数(P<0.05),降低凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05).结论 干扰RHPN1-AS1表达可通过上调miR-149-3p从而抑制膀胱癌细胞增殖、迁移及促进细胞凋亡.
文献关键词：
lncRNA RHPN1-AS1;miR-149-3p;膀胱癌;增殖;迁移
中图分类号：
作者姓名：
白冰;张海芳;杨庆良;秦悦;周晨龙;宋歌;王颖
作者机构：
安阳市人民医院 泌尿外科,河南 安阳455000
文献出处：
引用格式：
[1]白冰;张海芳;杨庆良;秦悦;周晨龙;宋歌;王颖-.下调lncRNA RHPN1-AS1抑制人膀胱癌细胞系T24增殖和迁移)[J].基础医学与临床,2022(06):940-944
A类：
RHPN1
B类：
lncRNA,人膀胱癌细胞,细胞系,T24,增殖和迁移,生物学行为,影响及作用,qPCR,癌组织,癌旁组织,miR,3p,si,NC,inhibitor,转染,MTT,集落形成,划痕实验,测量术,迁移能力,细胞凋亡率,双荧光素酶报告基因实验,实验检测,blot,Bax,Bcl,细胞增殖能力,愈合率,靶基因,AS1+anti
AB值：
0.147743
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