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miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞的增殖和迁移
文献摘要：
目的 探讨miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞增殖和迁移的分子机制.方法 (1)利用TCGA数据库分析miR-1307-3p在乳腺癌患者中的表达水平及其与临床指标的关系.(2)利用qPCR、CCK-8实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测过表达或沉默miR-1307-3p后乳腺癌MCF-7细胞miR-1307-3p表达、细胞增殖、迁移和凋亡水平变化.(3)生物信息学分析软件预测miR-1307-3p的靶基因,同时采用双荧光素酶实验进行验证.结果 miR-1307-3p在乳腺癌细胞及乳腺癌组织中均显著上调.miR-1307-3p过表达可促进MCF-7细胞增殖和迁移;而miR-1307-3p inhibitor则抑制细胞迁移,并诱导凋亡.ISM1可能是miR-1307-3p的靶基因.乳腺癌组织中ISM1表达水平明显低于正常乳腺组织,且与临床病理分期有关.结论 miR-1307-3p可促进乳腺癌细胞增殖和迁移,可能通过调控ISM1基因而影响乳腺癌的发生发展.
文献关键词：
乳腺肿瘤;微RNAs;细胞增殖;细胞运动;miR-1307-3p;Isthmin 1
中图分类号：
作者姓名：
陆旭阳;刘奕;李晓辉;黄欣;黄翠霞;马书祥;窦伟瑜;曾麒燕
作者机构：
广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 530021;广西医科大学基础医学院广西高校生物分子医学研究重点实验室 530021
文献出处：
引用格式：
[1]陆旭阳;刘奕;李晓辉;黄欣;黄翠霞;马书祥;窦伟瑜;曾麒燕-.miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞的增殖和迁移)[J].天津医药,2022(02):113-119
A类：
ISM1,Isthmin
B类：
miR,3p,乳腺癌细胞,细胞的增殖,细胞增殖和迁移,TCGA,数据库分析,乳腺癌患者,临床指标,qPCR,CCK,细胞划痕实验,流式细胞术,过表达,MCF,水平变化,生物信息学分析,软件预测,靶基因,双荧光素酶,癌组织,inhibitor,细胞迁移,诱导凋亡,低于正常,常乳,乳腺组织,临床病理,病理分期,乳腺肿瘤,RNAs,细胞运动
AB值：
0.229944
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