典型文献
miR-130a-3p通过调控PDK1影响肝癌细胞糖代谢的研究
文献摘要：
目的 探讨miR-130a-3p通过靶向糖代谢关键酶PDK1对肝癌细胞糖代谢以及增殖迁移的影响,为肝癌的诊断及治疗提供新的方向.方法 qRT-PCR技术检测肝癌的临床组织和细胞中miR-130a-3p的表达,克隆形成、CCK-8、Transwell和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移;Western印迹检测相关蛋白的表达;乳酸检测试剂盒,ATP检测试剂盒和PDH活性检测试剂盒分别检测细胞中乳酸的生成、ATP的生成和PDH的活性;双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a-3p与PDK13'UTR靶向结合.结果 在肝癌组织和细胞中miR-130a-3p呈低表达,并与患者肿瘤组织的大小和TNM分期有关;过表达miR-130a-3p能够增强肝癌细胞中PDH活性,抑制乳酸和ATP的生成,从而抑制肝癌细胞的增殖和迁移;miR-130a-3p可以靶向调控PDK1;抑制PDK1的表达,能够逆转miR-130a-3p过表达对细胞增殖和迁移能力的增强,此外对PDH活性、乳酸和ATP的影响也被逆转.结论 miR-130a-3p通过靶向调控PDK1影响肝癌细胞糖酵解及恶性进展.
文献关键词：
miR-130a-3p;PDK1;肝癌;糖代谢
中图分类号：
作者姓名：
李海龙;石杰;郭林池;戚琪;于晓光
作者机构：
哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 哈尔滨市, 150081;宁夏回族自治区人民医院全科医学 银川市, 750001
文献出处：
引用格式：
[1]李海龙;石杰;郭林池;戚琪;于晓光-.miR-130a-3p通过调控PDK1影响肝癌细胞糖代谢的研究)[J].医学分子生物学杂志,2022(03):206-212
A类：
PDK13
B类：
miR,130a,3p,肝癌细胞,糖代谢,关键酶,增殖迁移,诊断及治疗,qRT,克隆形成,CCK,Transwell,细胞划痕实验,实验检测,细胞的增殖,检测试剂盒,ATP,PDH,活性检测,双荧光素酶报告基因实验,UTR,肝癌组织,低表达,肿瘤组织,TNM,过表达,靶向调控,细胞增殖和迁移,迁移能力,糖酵解,恶性进展
AB值：
0.209896
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