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典型文献
新型钠磷转运蛋白抑制剂DZ1462在5/6肾切除高磷血症模型大鼠中的药效研究
文献摘要:
目的 探讨新型肠道钠磷转运蛋白小分子抑制剂DZ1462在大鼠5/6肾切除高磷血症动物模型中的降磷效果.方法 首先随机选取156只Wistar大鼠,分为4组:第Ⅰ组6只为正常对照,饲喂正常饲料;第Ⅱ组60只,经过5/6肾切除后饲喂正常饲料;第Ⅲ组60只,经过5/6肾切除后饲喂高磷饲料;第Ⅳ组30只为假手术组,即只打开腹腔,不摘除肾脏,闭合伤口后饲喂高磷饲料.造模周期为10周.每两周检测各组大鼠血清磷含量,记录大鼠死亡数量,并进行HE染色观察肾脏病理变化,筛选高磷血症动物模型.选取符合入组标准的18只模型大鼠(均来源于第Ⅲ组),随机分为3组:模型对照组,记为G2组;DZ1462给药组(每次30 mg/kg,每日3次),记为G3组;商品化的降血磷药物碳酸司维拉姆片(Sevelamer)给药组(每次250 mg/kg,每日3次),记为G4组.每组6只,连续给药21 d.另外设正常对照组,记为G1组.运用无机磷检测试剂盒分析各组大鼠的血清磷水平变化.结果 在手术建模后的第8周和第10周,5/6肾切除手术+高磷饲料饲喂的第Ⅲ组大鼠血清磷水平均明显高于正常对照第Ⅰ组(P<0.01);第Ⅲ组大鼠的肾脏出现了明显的肾小球硬化、肾小管萎缩、退化、间质炎症、纤维化和钙化,与人慢性肾病并发的高磷血症相似,提示肾性高磷血症动物模型建立成功.用药后,在各测量时间点上,DZ1462组大鼠的血清磷抑制率显著高于Sevelamer组(P<0.05).结论 DZ1462作为一种新型肠道钠磷转运蛋白小分子抑制剂,在大鼠高磷血症模型中能够有效抑制肠道磷离子的吸收,有望成为临床上治疗高磷血症的一种潜在有效药物.
文献关键词:
5/6肾切除手术;高磷血症;钠磷转运蛋白抑制剂;DZ1462;大鼠
作者姓名:
卢晓;张林;季辉;江善祥
作者机构:
南京农业大学动物医学院,南京210095;迪哲医药股份有限公司,上海201203
引用格式:
[1]卢晓;张林;季辉;江善祥-.新型钠磷转运蛋白抑制剂DZ1462在5/6肾切除高磷血症模型大鼠中的药效研究)[J].实验动物与比较医学,2022(03):187-193
A类:
钠磷转运蛋白抑制剂,DZ1462,Sevelamer
B类:
肾切除,高磷血症,模型大鼠,药效研究,小分子抑制剂,降磷,Wistar,只为,正常对照,饲喂,假手,开腹,摘除,伤口,两周,大鼠血清,血清磷,磷含量,死亡数,HE,肾脏病理,病理变化,记为,G2,药组,G3,商品化,血磷,碳酸司维拉姆片,G4,连续给药,外设,G1,无机磷,检测试剂盒,磷水平,水平变化,切除手术,肾小球硬化,肾小管,钙化,慢性肾病,肾性,动物模型建立,立成,抑制率,磷离子
AB值:
0.221373
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