典型文献
MST1/2抑制剂促进大鼠脊髓损伤修复的实验研究
文献摘要：
目的 探讨MST1/2抑制剂对大鼠脊髓损伤后Yes相关蛋白YAP、神经生长相关蛋白43、神经胶质纤维蛋白GFAP、细胞凋亡因子Caspase3表达及运动功能恢复的影响.方法 选取105只体重180～200 g成年雌性SD大鼠,对35只仅做椎板切除手术且不注射药物为假手术组,对70只大鼠建立脊髓顿挫损伤模型,分为生理盐水组、MST1/2抑制剂组,腹腔注射生理盐水、1 mg/kg XMU-MP-1.在手术后第1、3、7、14、21、28天,进行斜板实验及BBB运动功能评分,然后处死大鼠收集脊髓损伤区周围组织,进行免疫荧光染色和免疫印迹检测,观察各组大鼠脊髓组织中YAP、GAP43、Caspase3、GFAP表达变化情况.结果 斜板实验与BBB运动功能评分结果显示,从术后第7天起,MST1/2抑制剂组评分明显高于生理盐水组,一直持续到术后第28天,差异有统计学意义(P<0.05).免疫印记结果显示,术后第14天MST1/2抑制剂组的YAP表达明显高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14天MST1/2抑制剂组GFAP、Caspase3表达明显低于生理盐水组,同时发现GAP43出现表达,差异有统计学意义(P<0.05).荧光染色显示,MST1/2抑制剂组较少炎症细胞浸润、形成神经组织结构框架,生理盐水组明显炎症细胞浸润、形成大量神经胶质瘢痕.免疫荧光染色结果显示,假手术组YAP在神经细胞中出现表达,生理盐水组和MST1/2抑制剂组YAP在神经胶质细胞出现表达,且MST1/2抑制剂组YAP、GAP43阳性细胞数量明显高于其他两组,MST1/2抑制剂组成熟肥大的星形胶质细胞数量明显少于生理盐水组;免疫荧光双标结果显示,YAP与GFAP出现共同表达.结论 脊髓损伤后大剂量应用MST1/2抑制剂能明显促进YAP表达,减轻炎症损伤反应,抑制神经细胞凋亡,改善脊髓损伤区微环境,促进星形胶质细胞形成原始神经组织结构框架,有利于神经突起再生修复,促进运动功能恢复.
文献关键词：
MST1/2抑制剂;脊髓损伤;Yes相关蛋白
中图分类号：
作者姓名：
徐纪伟;孙丹华;陈旭东;王宁;孙壕烨
作者机构：
漯河医学高等专科学校基础医学部,河南漯河 462000;漯河医学高等专科学校第三附属医院,河南漯河 462000
文献出处：
引用格式：
[1]徐纪伟;孙丹华;陈旭东;王宁;孙壕烨-.MST1/2抑制剂促进大鼠脊髓损伤修复的实验研究)[J].中国实验动物学报,2022(07):942-948
A类：
挫损,XMU
B类：
MST1,脊髓损伤修复,Yes,YAP,生长相关蛋白,纤维蛋白,GFAP,细胞凋亡因子,Caspase3,运动功能恢复,雌性,椎板切除,切除手术,假手,顿挫,损伤模型,生理盐水,腹腔注射,MP,手术后,斜板,板实,BBB,功能评分,处死,损伤区,周围组织,免疫荧光染色,免疫印迹,GAP43,表达变化,印记,炎症细胞浸润,神经组织,结构框架,胶质瘢痕,染色结果,神经胶质细胞,阳性细胞,细胞数量,肥大,星形胶质细胞,大剂量,炎症损伤,神经细胞凋亡,微环境,神经突起,再生修复
AB值：
0.23368
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
