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基于网络药理学探讨茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的分子机制
文献摘要：
目的:通过网络药理学和分子对接的方法,初步探讨茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的潜在机制.方法:从TCMSP数据库收集茵陈四逆汤中各药物的成分和作用靶点;Genecards、OMIM和TTD数据库收集慢加急性肝衰竭相关靶点;STRING数据库构建蛋白相互作用网络,Metascape数据库进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)分析,以明确其参与重要生物过程及通路.结果:共筛选出131个茵陈四逆汤中的药物活性成分与236个治疗慢加急性肝衰竭的治疗靶点.PPI网络分析茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭可能与JUN、TNF、IL1 B、IL6、STAT3、IL4、CXCL8、CCL2、MAPK3、RELA等蛋白有关,GO和KEGG结果显示茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的靶点显著富集于AGEs-RAGE通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号等通路.结论:网络药理学初步探讨了茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的作用机制,为慢加急性肝衰竭治疗提供新思路.
文献关键词：
慢加急性肝衰竭;茵陈四逆汤;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
刘敏;徐涛;何莹;扈晓宇
作者机构：
成都中医药大学临床医学院 四川 成都,610075;成都中医药大学附属医院
文献出处：
引用格式：
[1]刘敏;徐涛;何莹;扈晓宇-.基于网络药理学探讨茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的分子机制)[J].中西医结合肝病杂志,2022(06):535-539
A类：
茵陈四逆汤
B类：
网络药理学,慢加急性肝衰竭,分子对接,潜在机制,TCMSP,作用靶点,Genecards,OMIM,TTD,STRING,数据库构建,蛋白相互作用网络,Metascape,基因本体,百科全书,生物过程,药物活性成分,治疗靶点,PPI,JUN,IL1,IL6,STAT3,IL4,CXCL8,CCL2,MAPK3,RELA,AGEs,RAGE,PI3K,Akt,HIF
AB值：
0.189924
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