目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清降钙素基因相关肽(CGRP)和 α-干扰素-λ4(IFNL4)基因多态性对α-干扰素治疗应答的影响.方法 2018年9月～2021年2月我院诊治的CHB患者92例,给予所有患者 α-干扰素α-2b治疗1年.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测血CGRP基因rs155209位点及IFNL4基因rs368234815和rs12979860位点多态性,应用Logistic回归分析基因多态性与α-干扰素治疗应答的关系.结果 在治疗1年末,本组应答67例(72.8％),未获得完全应答25例(27.2％);非应答组CGRP-rs155209位点CC基因型和等位基因C比率分别为36.0％和56.0％,显著高于应答组的16.4％和32.8％(P<0.05);非应答组IFNL4-rs368234815位点TT/TT基因型和TT基因频率分别为76.0％和86.0％,显著低于应答组的92.5％和95.5％(P<0.05);非应答组IFNL4-rs12979860位点CC、CT和TT基因型比率分别为44.0％、44.0％和12.0％,与应答组的40.3％、46.3％和13.4％比,无显著性差异(P>0.05);应用非条件Logistic回归模型计算校正性别和年龄,结果显示CGRP-rs155209位点CC基因型是影响治疗无应答的危险基因型[OR值为1.489(95％CI:1.103～2.009)],而IFNL4-rs368234815位点TT/TT基因型是α-干扰素治疗应答的保护基因型[OR值为0.652(95％CI:0.477～0.893)].结论 CGRP基因rs155209位点CC基因型是接受α-干扰素治疗CHB患者可能无应答的危险基因型,而IFNL4基因rs368234815位点TT/TT基因型可能是治疗应答的保护基因型,将影响CHB患者对α-干扰素治疗的生化和病毒学应答反应.

慢性乙型肝炎;α-干扰素;降钙素基因相关肽;α-干扰素-λ4;基因多态性;应答

齐孝安;卢金喜;袁林

430400 武汉市新洲区人民医院普外科;江汉大学附属武汉市第六医院肝胆胰外科

实用肝脏病杂志

[1]齐孝安;卢金喜;袁林-.慢性乙型肝炎患者降钙素基因相关肽和α-干扰素-λ4基因多态性对α-干扰素治疗应答的影响∗)[J].实用肝脏病杂志,2022(06):784-787

IFNL4,rs155209,rs368234815,rs12979860

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