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基于动物实验和网络药理学探讨子芪抑瘤饮治疗卵巢癌的潜在机制
文献摘要:
目的 基于动物实验和网络药理学探讨子芪抑瘤饮治疗卵巢癌的潜在机制.方法 动物实验观察子芪抑瘤饮对皮下成瘤的影响,利用HE染色观察瘤体的形态学改变;通过生物信息学技术进行基因富集分析;利用免疫组织化学染色检测Ki67、TP53、ESR1、EGFR、VEGFA的蛋白表达水平.结果 子芪抑瘤饮能显著减小卵巢癌瘤体的体积和质量(P<0.05),上皮细胞异型性和病理性核分裂象减少.通过数据库共检索到子芪抑瘤饮的154个活性成分,283个潜在靶点,药物与疾病交集靶点38个.PPI网络分析以及GO和KEGG通路富集分析得到TP53、ESR1、AKT1、EGFR等10个核心靶点,分子功能主要为分子结合、催化活性等,生物学进程主要为分子代谢、刺激反应等.免疫组织化学染色显示子芪抑瘤饮显著降低了 Ki67、TP53、ESR1的表达(P<0.05).结论 子芪抑瘤饮可能通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等关键成分作用于TP53、ESR1等靶点抑制卵巢癌细胞增殖和耐药,促进凋亡等.
文献关键词:
子芪抑瘤饮;卵巢癌;网络药理学
中图分类号:
作者姓名:
耿子翔;刘莹;聂小丽;井方圆;陈海阳;张开勇;刘鹏;袁龙;李冰融;刘特;张必萌
作者机构:
上海中医药大学,上海 201203;上海市松江区中心医院皮肤科,上海 201699;上海市中医老年医学研究所,上海 200030;上海交通大学医学院附属第一人民医院针灸科,上海 200080
文献出处:
引用格式:
[1]耿子翔;刘莹;聂小丽;井方圆;陈海阳;张开勇;刘鹏;袁龙;李冰融;刘特;张必萌-.基于动物实验和网络药理学探讨子芪抑瘤饮治疗卵巢癌的潜在机制)[J].中南药学,2022(12):2786-2792
A类:
子芪抑瘤饮
B类:
动物实验,网络药理学,潜在机制,实验观察,皮下成瘤,HE,瘤体,生物信息学技术,基因富集分析,免疫组织化学染色,Ki67,TP53,ESR1,EGFR,VEGFA,蛋白表达水平,癌瘤,上皮细胞,异型,病理性核分裂,活性成分,潜在靶点,交集靶点,PPI,通路富集分析,AKT1,核心靶点,分子结,催化活性,分子代谢,刺激反应,槲皮素,木犀草素,山柰酚,关键成分,成分作用,卵巢癌细胞
AB值:
0.26853
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