目的:探究汉黄芩素抑制膀胱癌细胞活性的作用机制.方法:利用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库对汉黄芩素的潜在靶标进行筛选.从GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库中获取膀胱癌疾病靶点.通过STRING在线分析平台和Cytoscape 3.8.2插件获取靶标相互作用的蛋白-蛋白相互作用关系(PPI)网络.然后在Metascape在线平台上进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并通过Cytoscape 3.8.2软件制作"药物-疾病-核心靶点-通路"网络图.通过CCK-8和克隆形成实验观察汉黄芩素抗膀胱癌的作用;Hoechst 33342染色检测汉黄芩素诱导膀胱癌细胞的凋亡情况;流式细胞术检测汉黄芩素诱导细胞凋亡及周期阻滞的请况;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测汉黄芩素对凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、活化的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved-PARP)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶3(Cleaved-Caspase3)、细胞周期相关蛋白周期素Bl(Cyclin-Bl)以及核心基因P53蛋白表达情况的影响.结果:共获得汉黄芩素-膀胱癌相关靶点77个,并筛选出核心靶点26个,包括细胞肿瘤抗原P53(TP53)、细胞周期检查点激酶(CHEK1)、Bcl-2及Caspase3等.GO功能富集分析共获得43个条目(P＜0.01),其中生物过程20条、细胞组成9条、分子功能13条.KEGG通路富集分析确定了 24个具有代表性的信号通路(P＜0.01),结果包括癌症通路、蛋白多糖与癌症、磷酸肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、凋亡、P53信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、细胞周期等.汉黄芩素对膀胱癌细胞活性具有抑制作用,呈时间及浓度依赖.通过流式细胞术及Hoechst 33342染色提示汉黄芩素可介导膀胱癌细胞凋亡.流式细胞术结果显示细胞周期阻滞在G2/M期.Western blot显示与对照组相比汉黄芩素组P53、Bax、Cleaved-Caspase3、Cleaved-PARP 蛋白表达显著升高,Cyclin-Bl、Bcl-2 蛋白表达显著下降(P＜0.05或 P＜0.01).结论:汉黄芩素可通过促进凋亡和细胞周期阻滞抑制膀胱癌细胞活性.

汉黄芩素;膀胱癌;网络药理学;细胞凋亡;细胞周期

程琪森;陈林;董陶涛;龙晓明;马旭东;梁国标;杨进

遵义医科大学 贵州遵义563000;成都大学附属医院泌尿外科;成都大学药学院

中国药师

[1]程琪森;陈林;董陶涛;龙晓明;马旭东;梁国标;杨进-.基于网络药理学及体外实验发现汉黄芩素介导膀胱癌细胞凋亡及细胞周期阻滞)[J].中国药师,2022(11):1922-1931

网络药理学,体外实验,汉黄芩素,膀胱癌细胞,细胞周期阻滞,细胞活性,TCMSP,Swiss,Target,Prediction,靶标,GeneCards,DisGeNET,OMIM,STRING,在线分析,分析平台,Cytoscape,插件,蛋白相互作用,相互作用关系,PPI,Metascape,在线平台,基因本体,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,软件制作,核心靶点,网络图,CCK,克隆形成,实验观察,Hoechst,流式细胞术,蛋白免疫印迹,blot,凋亡相关蛋白,Bcl,Bax,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,Cleaved,PARP,天冬氨酸,酸水解,水解酶,Caspase3,周期素,Bl,Cyclin,核心基因,共获,肿瘤抗原,TP53,细胞周期检查点,CHEK1,功能富集分析,条目,生物过程,细胞组成,癌症通路,磷酸肌醇,PI3K,AKT,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,过流,G2

0.248984