典型文献
甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究
文献摘要：
目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度.方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体.通过测定PVPK30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVPK30的最佳比例;使用介孔二氧化硅作为吸收剂,除去有机溶剂后,得到固体分散体.以差示扫描量热法、X射线衍射分析和红外光谱对固体分散体进行表征;对比了甘草素原料药与固体分散体的体外溶出,并通过体内药代动力学评价固体分散体的生物利用度.结果 当甘草素与PVPK30比例为1:8时,PVPK30对甘草素的增溶效果最好;加入介孔二氧化硅作为吸收剂,制备出的固体分散体,经过表征,甘草素能够以无定型状态分布其中;体外溶出时,在60 min内的累积溶出率可达到95％,有效提高了甘草素的溶出度,并且进行大鼠体内药代动力学的结果验证,固体分散体的相对生物利用度增加至7.08倍.结论 将甘草素制备成固体分散体,能够显著提高其溶出度和口服生物利用度.
文献关键词：
甘草素;聚乙烯吡咯烷酮K30;固体分散体;介孔二氧化硅
中图分类号：
作者姓名：
张军;唐粤鹏;陈剑
作者机构：
大理大学药学院,云南 大理 671000;上海交通大学药学院,上海 200240
文献出处：
引用格式：
[1]张军;唐粤鹏;陈剑-.甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究)[J].中南药学,2022(10):2321-2326
A类：
PVPK30
B类：
甘草素,固体分散体,体内药动学,药动学研究,口服生物利用度,聚乙烯吡咯烷酮,介孔二氧化硅,溶剂挥发法,增溶,吸收剂,除去,有机溶剂,差示扫描量热法,衍射分析,原料药,体外溶出,药代动力学,无定型,累积溶出率,溶出度,相对生物利用度
AB值：
0.142714
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