典型文献
舒芬太尼对BT474细胞恶性生物学行为影响及机制研究
文献摘要：
目的 探讨舒芬太尼对BT474人乳腺导管癌细胞恶性生物学行为的影响及作用机制.方法 体外培养BT474人乳腺导管癌细胞,随机将细胞分为对照组(C组)和舒芬太尼组,C组仅使用1640完全型培养基培养,舒芬太尼组分别给予含不同剂量舒芬太尼[0.1 nmol·L-1(L组),1 nmol·L-1(M组),10 nmol·L-1 L(H组)]的1640完全型培养基培养;处理时间24 h.采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,血管形成实验检测血管生成能力,Western blot实验检测细胞生长、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达.结果 与C组比较,舒芬太尼组细胞克隆形成能力逐渐降低、细胞迁移率和细胞侵袭数逐渐减少(P均<0.05)、血管生成能力逐渐降低且均与浓度呈剂量相关性(P均<0.05);Western blot结果显示,与C组比较,L组MMP-9、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05),M组和H组MMP-9、N-cadherin蛋白表达量下调,E-cadherin蛋白表达量上调(P均<0.05),VEGF与Vimentin蛋白随舒芬太尼组干预剂量浓度的增加,蛋白表达均呈下调改变(P均<0.05).结论 舒芬太尼可抑制BT474人乳腺导管癌细胞生长、转移及血管形成,这一过程可能与EMT的发生有关.
文献关键词：
舒芬太尼;BT474人乳腺导管癌细胞;转移;血管生成;上皮-间质转化
中图分类号：
作者姓名：
徐孙勉;杨洁;张俊霞;吴芳;陈学新
作者机构：
宁夏医科大学,银川 750004;宁夏医科大学总医院肿瘤医院麻醉科,银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]徐孙勉;杨洁;张俊霞;吴芳;陈学新-.舒芬太尼对BT474细胞恶性生物学行为影响及机制研究)[J].宁夏医科大学学报,2022(04):367-372,399
A类：
B类：
舒芬太尼,BT474,行为影响,人乳,乳腺导管,导管癌,癌细胞恶性生物学行为,影响及作用,体外培养,不同剂量,nmol,处理时间,实验检测,细胞克隆形成,克隆形成能力,划痕实验,细胞迁移能力,Transwell,细胞侵袭能力,血管形成实验,血管生成,生成能力,blot,细胞生长,间质转化,epithelial,mesenchymal,transition,EMT,细胞迁移率,剂量相关性,MMP,cadherin,蛋白表达水平,VEGF,Vimentin,可抑制
AB值：
0.240032
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
