目的 探究Notch3逆转三阴性乳腺癌(TNBC)上皮-间质转化(EMT)及抑制肿瘤转移的分子机制.方法 将Notch3过表达质粒(pcDNA3.1-Notch3-GFP)及其阴性对照质粒(pcDNA3.1-NC-GFP)、Hes2敲低的小分子干扰质粒(si-Hes2-GFP)及其阴性对照质粒(si-NC-GFP)转染TNBC MDA-MB-231细胞,分为对照组(不进行任何转染)、pc-NC组(转染pcDNA3.1-NC-GFP)、Notch3过表达组(pc-Notch3组,转染pcDNA3.1-Notch3-GFP)、Notch3过表达+si-NC组(pc-Notch3+si-NC组,共转染pcDNA3.1-Notch3-GFP和si-NC-GFP)、Notch3过表达+Hes2敲低组(pc-Notch3+si-Hes2组,共转染pcDNA3.1-Notch3-GFP和si-Hes2-GFP).采用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测细胞Notch3、Hes2 mRNA和蛋白表达;细胞计数试剂盒-8检测细胞增殖活性;划痕愈合实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测细胞EMT相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)]表达.结果 与对照组和pc-NC组比较,pc-Notch3组和pc-Notch3+si-NC组Notch3、Hes2 mRNA和蛋白、E-cadherin蛋白水平显著升高,细胞增殖活性、迁移率、穿膜细胞数、Vimentin蛋白水平显著降低(P<0.05);与pc-Notch3组和pc-Notch3+si-NC组比较,pc-Notch3+si-Hes2组Hes2 mRNA和蛋白、E-cadherin蛋白水平显著降低,细胞增殖活性、迁移率、穿膜细胞数、Vimentin蛋白水平显著升高(P<0.05).结论 Notch3可能通过上调Hes2来逆转TNBC的EMT,抑制肿瘤转移.

三阴性乳腺癌;上皮-间质转化;Notch3;Hes2;MDA-MB-231细胞;肿瘤转移

田园;牟雅君;杨文秀;豆晓伟

贵州医科大学临床医学院病理教研室 550004;贵州医科大学附属医院临床研究中心

天津医药

[1]田园;牟雅君;杨文秀;豆晓伟-.Notch3调控Hes2逆转三阴性乳腺癌上皮-间质转化的机制研究)[J].天津医药,2022(08):785-790

Hes2,Notch3+si,+Hes2

三阴性乳腺癌,间质转化,TNBC,EMT,肿瘤转移,过表达质粒,pcDNA3,GFP,NC,敲低,小分子干扰,MB,共转染,blot,试剂盒,细胞增殖活性,划痕,Transwell,小室,实验检测,细胞迁移,侵袭能力,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,迁移率,膜细胞

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