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基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制
文献摘要：
目的 基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制.方法 基于整合药理学,通过TCMSP中草药药理学平台及GeneCards数据库,筛选出二至丸治疗高血压的活性成分及对应靶点,基于Cytoscape 3.7.2软件构建相关网络,对降压机制进行预测分析.结果 获得二至丸治疗高血压的关键成分为槲皮素、木犀草素;核心靶点主要涉及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、胱天蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)等;关键通路为肿瘤坏死因子信号通路(TNF signaling pathway)、缺氧诱导因子1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK signaling pathway)等.结论 二至丸具有多靶点、多通路治疗高血压的特点,二至丸降压治疗的药效成分、作用靶点、分子通路可为进一步深入揭示其作用机制奠定基础.
文献关键词：
高血压;二至丸;整合药理学;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
李梓源;罗植允;冯晶晶;吴伟
作者机构：
广州中医药大学第一临床医学院 广州 510006;广州中医药大学第一附属医院 广州 510405
文献出处：
引用格式：
[1]李梓源;罗植允;冯晶晶;吴伟-.基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(12):2130-2134
A类：
B类：
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AB值：
0.287888
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