目的:研究缬沙坦/氨氯地平对心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)大鼠的保护作用及相关机制.方法:30只大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组10只,模型组和治疗组均建立MIRI模型,给予治疗组30 mg/kg的缬沙坦/氨氯地平药物混悬液8周治疗.HE染色观察各组大鼠心肌组织形态学;计算梗死心肌占总心肌的比例;MTT法检测各组心肌细胞生存率;rt-PCR法检测各组心肌组织中miR-21和抗过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF1)、线粒体转录因子A(TFAM)mRNA的相对表达.结果:模型组心肌梗死面积比例显著高于假手术组(P<0.05);治疗组心肌梗死面积比例显著低于模型组(P<0.05).模型组心肌细胞生存率显著低于假手术组(P<0.05);治疗组心肌细胞生存率显著高于模型组(P<0.05).模型组心肌组织中miR-21的相对表达显著高于假手术组(P<0.05);治疗组心肌组织中miR-21的相对表达显著低于模型组(P<0.05).模型组心肌组织中PGC-1α、NRF1和TFAM mRNA的相对表达显著低于假手术组(均P<0.05);治疗组心肌组织中PGC-1α、NRF1和TFAM mRNA的相对表达显著高于模型组(均P<0.05).结论:缬沙坦/氨氯地平对MIRI模型大鼠的心肌组织具有良好的保护作用,其机制可能与下调miR-21的表达而上调其下游基因基因PGC-1α、NRF1和TFAM的表达有关.

缬沙坦/氨氯地平;心肌缺血/再灌注损伤;miR-21;保护作用;动物实验

秦少博;黄增刚

西安市第一医院心血管内科,陕西 西安 710002;安康市中医医院制剂中心,陕西 安康 725000

陕西医学杂志

[1]秦少博;黄增刚-.缬沙坦/氨氯地平通过调控miR-21对心肌缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用及机制研究)[J].陕西医学杂志,2022(04):396-400,405

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