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微小RNA-195通过靶向BIRC5调控肝癌Hep3B细胞凋亡实验研究
文献摘要：
目的:探讨微小RNA-195(miR-195)对肝癌Hep3B细胞凋亡的影响,并探索其下游靶基因.方法:采用MTT实验、流式细胞仪检测miR-195对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响.构建双荧光素酶报告基因质粒,采用双荧光素酶报告基因实验验证靶标分子.采用RNA干扰技术检测沉默BIRC5对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响.结果:与miR-ctrl组相比,miR-195过表达可抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡.双荧光素酶报告基因实验表明,miR-195可靶向作用BIRC5,沉默BIRC5可抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡.结论:miR-195可通过靶向调控BIRC5抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡.BIRC5可能是肝癌靶向治疗的重要靶标.
文献关键词：
肝癌;微小RNA-195;靶基因;细胞增殖;细胞凋亡;BIRC5
中图分类号：
作者姓名：
李玉龙;宗伟;常素娥;陈思攀
作者机构：
陕西省人民医院消化内科,陕西 西安 710068;西安交通大学第二附属医院骨科,陕西 西安 710004;陕西省人民医院介入放射科,陕西 西安 710068
文献出处：
引用格式：
[1]李玉龙;宗伟;常素娥;陈思攀-.微小RNA-195通过靶向BIRC5调控肝癌Hep3B细胞凋亡实验研究)[J].陕西医学杂志,2022(03):270-273,279
A类：
B类：
BIRC5,肝癌,Hep3B,miR,靶基因,MTT,流式细胞仪,质粒,双荧光素酶报告基因实验,靶标,干扰技术,ctrl,过表达,可抑制,靶向调控,靶向治疗
AB值：
0.155255
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