典型文献
烟草硝酸盐转运蛋白NtNRT1.7基因的克隆、亚细胞定位及表达模式分析
文献摘要：
为研究硝酸转运蛋白(Nitrate transporter,NRT)在烟草吸收和转运硝酸盐中的作用,以烟草K326的cDNA为模板,克隆了一个全长1839 bp、编码612个氨基酸的硝酸盐转运蛋白基因,命名为NtNRT1.7.生物信息学分析表明烟草NtNRT1.7具有典型跨膜结构域.同源性分析结果显示,NtNRT1.7与拟南芥AtNRT1.7的同源性达57.23％.亚细胞定位结果表明该蛋白定位在细胞膜上,是一个典型的膜蛋白.启动子分析和不同胁迫处理的qRT-PCR结果显示,NtNRT1.7主要在成熟叶中高表达,并受低氮诱导抑制表达,受干旱、低温、高盐等胁迫诱导增强表达,表明NtNRT1.7基因可能参与非生物胁迫条件下硝酸盐的再利用.
文献关键词：
NRT1.7;基因克隆;表达模式分析;烟草
中图分类号：
作者姓名：
尹卓然;王驰;轩栋栋;罗勇;连文力;贾宏昉
作者机构：
河南农业大学烟草学院,郑州市文化路95号 450002;厦门大学生命科学学院,福建省厦门市翔安区翔安南路4221-120号 361000
文献出处：
引用格式：
[1]尹卓然;王驰;轩栋栋;罗勇;连文力;贾宏昉-.烟草硝酸盐转运蛋白NtNRT1.7基因的克隆、亚细胞定位及表达模式分析)[J].烟草科技,2022(05):1-8
A类：
NtNRT1,AtNRT1
B类：
烟草,亚细胞定位,表达模式分析,硝酸转运蛋白,Nitrate,transporter,吸收和转运,K326,cDNA,全长,bp,硝酸盐转运蛋白基因,生物信息学分析,跨膜结构域,同源性分析,拟南芥,定位结果,蛋白定位,细胞膜,膜蛋白,启动子分析,胁迫处理,qRT,成熟叶,低氮,制表,高盐,非生物胁迫,胁迫条件,基因克隆
AB值：
0.306584
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