目的 探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对小鼠肝细胞AML12氧化应激、凋亡及哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)、MST2蛋白表达的影响.方法 取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,分为对照组(不含NaAsO2)及实验组(10、15、20、25及30μmol/L NaAsO2处理24 h),采用荧光探针染色法和化学比色法分别检测各组小鼠AML12细胞内活性氧(ROS)含量和超氧化物歧化(SOD)活性水平,采用Western blot检测各组小鼠AML12细胞的MST1、MST2、磷酸化MST1/2(p-MST1/2)及半胱氨酸蛋白酶3剪接体(c-caspase 3)蛋白相对表达量.结果 与对照组相比,随着NaAsO2浓度的增加,各实验组小鼠AML12细胞内ROS含量逐渐升高(P<0.05),SOD活性逐渐降低(P<0.05);与对照组相比,各实验组小鼠AML12细胞内p-MST1/2蛋白相对表达量升高(P<0.05),20～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML12细胞内为MST1蛋白相对表达量降低、c-caspase 3蛋白相对表达量升高(P<0.05),15～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML12细胞内MST1蛋白相对表达量升高(P<0.05).结论 NaAsO2可促进小鼠肝细胞AML12发生氧化应激、凋亡及p-MST1/2、MST1、MST2蛋白表达异常.

细胞凋亡;亚砷酸钠;肝细胞AML12;氧化应激;哺乳动物不育系20样激酶1;哺乳动物不育系20样激酶2

赵哲仪;王正蓉;方兴艳;王甜;罗昭逊;谢婷婷

贵州医科大学附属医院 临床检验中心, 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学 医学检验学院, 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学附属医院 产前诊断中心, 贵州 贵阳 550004;山东省立第三医院 检验科, 山东 济南 250031;贵州医科大学 儿科学院, 贵州 贵阳550004

贵州医科大学学报

[1]赵哲仪;王正蓉;方兴艳;王甜;罗昭逊;谢婷婷-.亚砷酸钠对小鼠肝细胞AML12氧化应激、凋亡及MST1、MST2蛋白表达的影响)[J].贵州医科大学学报,2022(01):7-12

亚砷酸钠,肝细胞,AML12,MST1,MST2,NaAsO2,哺乳动物,不育系,对数生长期,荧光探针,染色法,比色法,细胞内活性氧,ROS,活性水,blot,磷酸化,半胱氨酸蛋白酶,剪接体,caspase,白相,相对表达量

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