目的:探讨PD-1抗体联合化疗对比抗血管生成药物联合化疗在晚期驱动基因阴性肺腺癌一线治疗中的疗效和安全性.方法:收集2018年3月至2021年8月河北医科大学第四医院收治的141例不可手术切除的IIIB/IIIC和IV期驱动基因阴性肺腺癌患者,回顾性分析PD-1抗体联合化疗对比抗血管生成药物联合化疗在一线治疗中的疗效与安全性.主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应.结果:141例患者均纳入生存分析,中位随访时间为13.0个月(95％CI:12.0～14.0).PD-1抗体联合化疗组(A组)和抗血管生成药物联合化疗组(B组)的ORR分别为33.33％和27.38％,DCR分别为98.25％和89.29％,差异均无统计学意义.A组和B组的中位PFS分别为8.4个月(95％CI:7.3～9.9)和6.9个月(95％CI:6.1～7.7),差异无统计学意义.亚组分析结果显示,IIIB/IIIC期、肝或脑转移患者中,A组中位PFS较B组均延长(均P＜0.01).A组和B组不良反应发生率分别为26.32％和14.29％,多数为1～2级.结论:PD-1抗体联合化疗对比抗血管生成药物联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌疗效相当,不良反应可耐受,可成为晚期驱动基因阴性肺腺癌标准一线治疗.

肺腺癌;PD-1抗体;抗血管生成药物;化学治疗;预后

段玉青;夏宁;贾云泷;吕微;王郁;王佳丽;王雪晓;刘天旭;刘丽华

河北医科大学第四医院肿瘤免疫科,河北石家庄050035

中国肿瘤生物治疗杂志

[1]段玉青;夏宁;贾云泷;吕微;王郁;王佳丽;王雪晓;刘天旭;刘丽华-.一线晚期肺腺癌治疗中PD-1抗体联合化疗和抗血管生成药物联合化疗的对比研究)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(07):646-652

晚期肺腺癌,联合化疗,抗血管生成药物,药物联合,驱动基因阴性,一线治疗,疗效和安全性,月河,北医,不可手术切除,IIIB,IIIC,IV,肺腺癌患者,疗效与安全,无进展生存期,PFS,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,生存分析,随访时间,亚组分析,脑转移,不良反应发生率,化学治疗

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