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抗PD-1单抗联合化疗及抗血管生成药物治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性
文献摘要：
目的:探讨抗PD-1单抗联合化疗及抗血管生成药物治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性.方法:收集2020年4月至2021年6月在北京大学肿瘤医院接受抗PD-1单抗联合化疗药物替莫唑胺±顺铂、白蛋白结合型紫杉醇及抗血管生成药物贝伐珠单抗治疗的14例(男6、女8例)不可切除的晚期黑色素瘤患者的临床资料.主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)及安全性数据(CTCAE 5.0标准).结果:14例晚期黑色素瘤患者均纳入生存分析,中位随访时间为5.50个月(95％CI:0～13.12个月),中位PFS为7.43个月(95％CI:3.07～11.79个月),中位OS为13.50个月(95％CI:5.19～21.81个月),中位起效时间为1.5个月;ORR为28.6％(4例均为部分缓解),DCR为85.7％;不良反应多为1～2级.结论:抗PD-1单抗联合化疗及抗血管生成药物治疗在晚期黑色素患者中显示出初步的有效性及良好的安全性,此可能为晚期黑色素瘤的联合治疗策略提供了新思路.
文献关键词：
晚期黑色素瘤;抗PD-1单抗;化疗;贝伐珠单抗;预后
中图分类号：
作者姓名：
杨玥;连斌;王轩;斯璐;迟志宏;盛锡楠;毛丽丽;崔传亮;郭军
作者机构：
北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所黑色素瘤与肉瘤内科,北京 100142;北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所泌尿肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142
文献出处：
引用格式：
[1]杨玥;连斌;王轩;斯璐;迟志宏;盛锡楠;毛丽丽;崔传亮;郭军-.抗PD-1单抗联合化疗及抗血管生成药物治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(03):225-229
A类：
B类：
抗联,联合化疗,抗血管生成药物,晚期黑色素瘤,疗效和安全性,肿瘤医院,化疗药物,替莫唑胺,顺铂,白蛋白结合型紫杉醇,贝伐珠单抗治疗,不可切除,无进展生存期,PFS,ORR,疾病控制率,DCR,总生存期,OS,CTCAE,生存分析,随访时间,起效时间,部分缓解,联合治疗,治疗策略
AB值：
0.183036
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