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黄芪多糖对人牙周膜干细胞生物学特性的影响
文献摘要：
目的 探讨黄芪多糖通过调控微小RNA-375(microRNA-375,miR-375)对人牙周膜干细胞生物学特性的影响及其相关机制的研究.方法 体外分离培养人牙周膜干细胞,采用黄芪多糖浓度为0、40、100、400μg/mL进行处理48 h,记为不同浓度的黄芪多糖组;将anti-miR-NC和anti-miR-375转染至人牙周膜干细胞,选取400μg/mL的黄芪多糖进行处理,记为黄芪多糖+anti-miR-NC组和黄芪多糖+anti-miR-375组.通过噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)检测细胞增殖能力和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx-2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测miR-375的表达.结果 不同浓度的黄芪多糖组可以促进miR-375表达(1.54±0.16、1.92±0.20、2.54±0.22)(0.92±0.07)、细胞A值[(0.46±0.05、0.58±0.07、0.72±0.06)比(0.35±0.04),(0.53±0.05、0.69±0.07、0.84±0.09)(0.40±0.03)]、ALP活性(0.73±0.08、0.84±0.07、1.03±0.09)比(0.32±0.03),Runx-2(1.32±0.11、1.51±0.14、1.83±0.17)(0.92±0.07)、OCN(1.47±0.13、1.65±0.16、1.89±0.19)(0.99±0.06)、OPN(1.53±0.15、1.72±0.16、1.99±0.20)(1.00±0.04)蛋白表达上调.黄芪多糖+anti-miR-375组的miR-375的表达、细胞A值、ALP活性,Runx-2、OCN、OPN蛋白表达明显高于黄芪多糖+anti-miR-NC组.结论 黄芪多糖可以促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化能力,其作用机制可能与miR-375有关.
文献关键词：
黄芪多糖;miR-375;人牙周膜干细胞;增殖;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
李鲲;谢陆莉;邓琳
作者机构：
成都市龙泉驿区第一人民医院口腔科 成都市, 610100
文献出处：
引用格式：
[1]李鲲;谢陆莉;邓琳-.黄芪多糖对人牙周膜干细胞生物学特性的影响)[J].医学分子生物学杂志,2022(06):496-500
A类：
B类：
黄芪多糖,人牙周膜干细胞,干细胞生物学,生物学特性,microRNA,miR,相关机制,外分,分离培养,糖浓度,记为,NC,转染,+anti,噻唑蓝,methylthiazolyldiphenyl,tetrazolium,bromide,MTT,细胞增殖能力,碱性磷酸酶,alkaline,phosphatase,ALP,蛋白免疫印迹法,blot,Runt,runt,related,transcription,Runx,骨桥蛋白,osteopontin,OPN,骨钙素,osteocalcin,OCN,实时荧光定量聚合酶链式反应,real,polymerase,chain,reaction,qRT,细胞的增殖,成骨分化,分化能力
AB值：
0.25949
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