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高效液相色谱法测定小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖
文献摘要：
建立高效液相色谱法同时测定小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖含量的方法.以50％ 乙腈– 水溶液作为提取溶剂,进样体积为20μL,以乙腈– 水(体积比为75:25)为流动相,流量为1.0 mL/min,采用ZORBAX Carbohydrate型色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,柱温为40℃;采用示差折光检测器检测,温度为40℃.果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9992～0.9997,检出限与定量限分别为0.034～0.083、0.067～0.21 mg/mL.平均加标回收率为87.2％～106％,测定结果的相对标准偏差为1.5％～5.0％(n=6).该方法操作简单,可用于小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的测定,并对小活络丸的质量进行控制.
文献关键词：
小活络丸;辅料;高效液相色谱法
中图分类号：
作者姓名：
刘艳平;朱山;王曾;曾庆真
作者机构：
菏泽市食品药品检验检测研究院,山东菏泽 274000;菏泽经济开发区综合监管部,山东菏泽 274000
文献出处：
引用格式：
[1]刘艳平;朱山;王曾;曾庆真-.高效液相色谱法测定小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖)[J].化学分析计量,2022(05):39-43
A类：
B类：
高效液相色谱法,小活络丸,中葡,果糖,蔗糖,麦芽糖,同时测定,糖含量,乙腈,水溶液,提取溶剂,体积比,流动相,ZORBAX,Carbohydrate,色谱柱,柱温,示差折光检测器,色谱峰,峰面积,检出限,定量限,加标回收率,测定结果,相对标准偏差,辅料
AB值：
0.240338
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