典型文献
超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡对卵巢癌A2780/DDP细胞生物学活性影响及其机制研究
文献摘要：
目的 探讨超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡对卵巢癌A2780/DDP细胞生物学活性影响,并进行机制研究.方法 将对数生长期的A2780/DDP细胞随机分为A组(空白对照)、B组(微泡造影剂+超声辐照)、C组(miR-520c-3p mimics+miR-132 negative control+微泡造影剂+超声辐照)、D组(miR-132 mimics+miR-520c-3p negative control+微泡造影剂+超声辐照)、E组(miR-520c-3p mimics+miR-132 mimics+微泡造影剂+超声辐照),48h后收集细胞.实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)测定miR-520c-3p、miR-132表达水平以及磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC3)信使核糖核酸(mRNA)相对表达量,蛋白免疫印迹法测定GPC3和Hippo信号通路蛋白相对表达量.MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡.结果 与A组和B组比较,C组和E组miR-520c-3p表达水平显著上调,D组和E组miR-132表达水平显著上调(P<0.05);与A组和B组比较,C组、D组和E组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增加,穿膜细胞数和Yes相关蛋白(YAP)和TAZ蛋白相对表达量显著减少,其中E组变化最明显(P<0.05);与A组和B组比较,C组和E组GPC3蛋白相对表达量显著降低(P<0.05).结论 超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡可显著抑制卵巢癌A2780/DDP细胞增殖和迁移,并诱导其凋亡,作用机制可能与调节GPC3蛋白表达和Hippo-YAP/TAZ通路传导有关.
文献关键词：
超声辐照;miR-520c-3p;miR-132;卵巢癌;A2780/DDP细胞;GPC3;Hippo-YAP/TAZ通路
中图分类号：
作者姓名：
姚小英;康霞;张小婉
作者机构：
西部战区总医院超声科,老年医学科,四川成都610083;金堂县第一人民医院肿瘤科,四川成都610400
文献出处：
引用格式：
[1]姚小英;康霞;张小婉-.超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡对卵巢癌A2780/DDP细胞生物学活性影响及其机制研究)[J].四川医学,2022(10):979-984
A类：
mimics+miR,control+
B类：
超声辐照,520c,3p,泡对,卵巢癌,A2780,DDP,细胞生物学,生物学活性,对数生长期,空白对照,微泡造影剂,negative,48h,实时荧光定量聚合酶链式反应,磷脂酰肌醇,GPC3,信使核糖核酸,相对表达量,蛋白免疫印迹法,Hippo,通路蛋白,白相,MTT,Transwell,细胞迁移,Annexin,FITC,增殖抑制,抑制率,细胞凋亡率,膜细胞,Yes,YAP,TAZ,细胞增殖和迁移
AB值：
0.178857
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